| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | Zolamide |
| 别名 | 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide |
| 产品名称 | 唑拉胺 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C2H4N4O2S2 |
| 分子量 | 180.21 |
| CAS 登录号 | 14949-00-9 |
| EC 号码 | 687-998-7 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1(=NN=C(S1)S(=O)(=O)N)N |
| 密度 | 1.9±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.681, 计算值* |
| 沸点 | 484.2±28.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 246.6±24.0 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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| 危害标签 | H314 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P321-P363-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 3259 | ||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
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佐拉胺,又名 2-(2,4-二甲基苯基)-5-甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺,是一种合成有机化合物,在药理学和药物化学领域引起了广泛关注。佐拉胺于 20 世纪末被发现,属于一类以治疗各种健康状况(尤其是与眼部疾病相关的健康状况)的潜在治疗用途而闻名的化合物。 佐拉胺的发现源于对青光眼新疗法的需求,青光眼会导致眼压升高 (IOP),最终导致视神经损伤和视力丧失。青光眼是全球失明的主要原因之一,有效的治疗方法对于控制这种疾病至关重要。佐拉胺是一种很有前途的候选药物,因为它能够通过抑制碳酸酐酶来降低眼压,碳酸酐酶是一种参与房水产生的酶,房水是调节压力的眼内液体。 作为一种碳酸酐酶抑制剂,佐拉胺通过抑制酶的作用起作用,从而减少房水分泌,随后降低眼压。这使得佐拉胺成为治疗青光眼的有效药物,特别是对那些对传统疗法反应不佳的患者。通过降低眼压,佐拉胺有助于防止视神经进一步受损并保护视力。 除了用于青光眼治疗外,佐拉胺还可能应用于其他医学领域。碳酸酐酶抑制剂,如佐拉胺,已被研究用于治疗水肿(液体潴留)、癫痫和高原反应等疾病。佐拉胺通过抑制碳酸酐酶来改变体内液体平衡的能力使其成为这些领域临床试验的候选药物,尽管与治疗青光眼相比,它在这些适应症中的应用并不广泛。 佐拉胺通常以滴眼液或口服片剂的形式给药,具体取决于所治疗疾病的严重程度。当用作眼药水时,它直接滴在患眼上,可以针对性地治疗升高的眼压。与其他碳酸酐酶抑制剂一样,佐拉胺可能会引起刺痛、恶心或眼睛刺激等副作用,尽管这些影响通常是轻微和暂时的。 除了医疗用途外,佐拉胺也是科学研究的重要工具。它在抑制碳酸酐酶方面的作用使其成为研究涉及这种酶的生理过程的宝贵试剂。研究人员继续探索佐拉胺和其他碳酸酐酶抑制剂在治疗各种疾病以及了解酶本身作用机制方面的潜力。 总体而言,佐拉胺已被证明是治疗青光眼的重要化合物,为患有升高眼压的患者提供了另一种治疗选择。它在其他医疗应用中的潜力也凸显了它的多功能性,使其成为临床和研究环境中的宝贵物质。 参考文献 J. C. Pedregosa, G. Alzuet, J. Borr谩s, S. Fustero, S. Garc铆a-Granda and M. R. D铆az. Structure of 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide, an inhibitor of the enzyme carbonic anhydrase, Acta Cryst. (1993). C49, 630-633?/i> |
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