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产品分类 | 原料药 >> 抗变态反应药 >> 抗组胺药 |
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英文名 | Clemastine fumarate |
别名 | (2R)-2-[2-[(1R)-1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl]-1-methylpyrrolidine but-2-enedioic acid |
产品名称 | 富马酸氯马斯汀; (R-(R*,R*))-1-甲基-2-(2-(1-(4-氯苯基)-1-苯乙氧基)乙基)-吡咯烷 (E)-2-丁烯二酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C21H26ClNO.C4H4O4 |
分子量 | 459.97 |
CAS 登录号 | 14976-57-9 |
EC 号码 | 239-055-2 |
分子行输入简码 SMILES |
C[C@@](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=C(C=C2)Cl)OCC[C@H]3CCCN3C.C(=C/C(=O)O)\C(=O)O |
溶解度 | 10 mm (water) |
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危险品标志 |
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危害标签 | H301-H311-H331-H400-H410 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P262-P264-P270-P271-P273-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P316-P321-P330-P361+P364-P391-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
富马酸氯马斯汀是在 20 世纪中叶开发有效抗组胺药的过程中发现的。它是通过活性成分氯马斯汀与富马酸反应形成盐氯马斯汀富马酸盐而合成的。该化合物被发现具有强大的抗组胺作用,因此被批准用于临床。 富马酸氯马斯汀是一种盐,由具有抗组胺活性的乙醇胺衍生物氯马斯汀和二羧酸富马酸组成。富马酸氯马斯汀的分子式为 C21H26ClNO . C4H4O4,通常为白色至灰白色结晶粉末。它在水中可适度溶解,在乙醇和甲醇中可溶解。该化合物在正常条件下稳定,但应避免光照和潮湿以防止降解。 富马酸氯马斯汀是组胺 H1 受体的竞争性拮抗剂。通过与这些受体结合,它抑制了组胺(一种在过敏反应过程中释放的化学介质)的作用。这种阻断可减轻与过敏相关的瘙痒、打喷嚏和鼻塞等症状。 富马酸氯马斯汀用于缓解过敏性鼻炎的症状,包括打喷嚏、流鼻涕和鼻痒。它通过阻断鼻粘膜中的组胺受体来缓解症状。它可有效治疗急性和慢性荨麻疹,减轻与过敏性皮肤反应相关的瘙痒和皮疹的严重程度。 富马酸氯马斯汀具有轻微的止吐作用,偶尔用于缓解晕动病引起的恶心和呕吐。 研究表明富马酸氯马斯汀在增强中枢神经系统的髓鞘形成和神经修复过程方面具有潜在益处,成为多发性硬化症等神经系统疾病的研究对象。 兽医可能会开富马酸氯马斯汀来治疗狗和猫的过敏性皮炎和瘙痒症,这些疾病的过敏症状与人类相似。 正在进行的研究旨在探索富马酸氯马斯汀的新治疗用途和配方,包括在治疗自身免疫性疾病中的作用以及通过对神经可塑性的影响来增强认知功能。 |
市场分析报告 |
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