2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基]乙酸甲酯
[CAS# 1533519-85-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 英文名: Methyl 2-[[4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]acetate
• 产品名称: 2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基]乙酸甲酯
• 分子式: C₁₈H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 339.41
• CAS 登录号: 1533519-85-5
• EC 号码: 938-816-2
• 分子行输入简码SMILES: COC(=O)CSC1=NN=CN1C2=CC=C(C3=CC=CC=C32)C4CC4

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (6.8e^-4 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.38±0.1 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代]乙酸甲酯是一种备受关注的化合物，因为它具有独特的分子结构，并且在药物化学中具有潜在的应用价值。该化合物属于硫醚取代的三唑类，该类化合物以其多种生物活性而闻名。这类化合物的发现和开发是由对具有改进药理学特性的新型药物的需求推动的，特别是在抗真菌和抗癌研究领域。

2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代]乙酸甲酯的合成通常涉及三唑衍生物与硫醚基团的反应，然后与乙酸甲酯酯化。这种合成路线不仅提供了一种引入功能基团的方法，而且还能够形成具有特定结构的化合物，包括连接到三唑环上的环丙基萘部分。这种独特的结构特征增强了化合物的生物活性潜力，因为杂环和芳香体系的组合可以调节化合物与细胞靶标的相互作用。

甲基 2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代]乙酸酯因其潜在的抗真菌特性而被研究。三唑环是抗真菌药物开发中众所周知的药效团，可抑制麦角固醇的合成，麦角固醇是真菌细胞膜的重要组成部分。通过破坏真菌膜的完整性，该化合物发挥其抗真菌作用。添加环丙基萘基团可以进一步增强其活性，可能提高其对真菌靶标的结合亲和力并扩大活性范围。

此外，人们还在探索该化合物的潜在抗癌特性。三唑基化合物因其干扰各种细胞过程（如细胞增殖、凋亡和血管生成）的能力而日益受到重视，而这些过程在癌症的发展和进展中都至关重要。甲基 2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代]乙酸酯中独特的取代模式可能会增强其与癌细胞信号通路的相互作用，使其成为抗癌药物发现的有希望的候选药物。

总之，甲基 2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代]乙酸酯代表了一类有前途的三唑基化合物，在真菌感染和癌症的治疗中具有潜在应用。需要进一步研究以充分探索其药理学特性和治疗潜力，从而开发出更具选择性和更有效的治疗剂。