丙烷磺酸吡啶鎓盐
[CAS# 15471-17-7]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 吡啶衍生物
• 英文名: 3-(1-Pyridinio)-1-propanesulfonate
• 别名: 1-(3-Sulphonatopropyl)pyridinium; 1,3-Sulfopropyl pyridinium hydroxide inner salt; Sulfopropylpyridiniumhydroxideinner salt; PPS
• 产品名称: 丙烷磺酸吡啶鎓盐
• 分子式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.24
• CAS 登录号: 15471-17-7
• EC 号码: 239-491-3
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=[N+](C=C1)CCCS(=O)(=O)[O-]

物理化学性质

• 熔点: 280 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

3-(1-吡啶基)-1-丙磺酸盐，通常称为 PPS，是一种两性离子化合物，由于其独特的化学结构，在生物化学和制药应用中得到了广泛的应用。该化合物由连接到丙磺酸盐部分的吡啶基组成，赋予正电荷和负电荷的平衡组合，使其整体呈电中性。PPS 的发现和随后的发展是由对生物相容性和惰性分子的需求推动的，这些分子可以作为稳定剂，特别是在蛋白质和酶溶液中。

PPS 最初因其在酶制剂中的稳定特性而被探索。由于其两性离子性质，PPS 可通过提供平衡的离子环境有效减少蛋白质聚集并保持酶活性。这种特性使其成为制药行业中一种有价值的添加剂，因为蛋白质类药物和酶在储存和运输条件下通常容易变性或聚集。 PPS 可与溶液中的蛋白质相互作用而不会引起不稳定，从而增强这些生物活性分子的稳定性，延长其保质期并保持其治疗效果。

除了作为稳定剂的作用外，3-(1-吡啶基)-1-丙磺酸盐还用于缓冲溶液，特别是在生化研究中。其两性离子特性使其成为有用的缓冲组分，能够在各种生化反应中保持稳定的 pH 值。PPS 的中性电荷使其与反应介质中的其他带电物质的相互作用最小，确保其不会干扰正在研究的生物过程。这使它成为敏感测定中的首选，其中非反应性和生物相容性至关重要。

PPS 的无毒性质也使其在生物医学应用中广受欢迎。研究表明，PPS 不会表现出明显的细胞毒性，使其适合用于细胞培养基和其他生物系统。它能够防止生物分子之间发生不必要的相互作用，同时保持其功能完整性，因此在多个领域具有广泛的应用，包括药物配方、酶保存和诊断检测。

参考文献

2016. Activity-stability relationships revisited in blue oxidases catalyzing electron transfer at extreme temperatures. Extremophiles : life under extreme conditions, 20, 6.
DOI: 10.1007/s00792-016-0851-9

2017. Differential Precipitation and Solubilization of Proteins. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1485.
DOI: 10.1007/978-1-4939-6412-3_10

2023. Protein Extraction and Purification by Differential Solubilization. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2628.
DOI: 10.1007/978-1-0716-3362-5_17