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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 >> 内酯类化合物 |
|---|---|
| 产品名称 | 1,3-丙烷磺内酯 |
| 英文名 | 1,3-Propanesultone |
| 别名 | 1,2-Oxathiolane 2,2-dioxide; 3-Hydroxy-1-propanesulfonic acid gamma-sultone; Propane sultone |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C3H6O3S |
| 分子量 | 122.14 |
| CAS 登录号 | 1120-71-4 |
| EC 号码 | 214-317-9 |
| 分子行输入简码 SMILES | C1COS(=O)(=O)C1 |
| 水溶性 | 微溶 10.0 g/100g (实验值) |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3, 计算值*, 1.392 g/mL (实验值) |
| 熔点 | 30-33 °C (实验值) |
| 折射率 | 1.478, 计算值* |
| 沸点 | 297.6±9.0 °C (760 mmHg), 计算值*,180 °C (30 mmHg) (实验值) |
| 闪点 | 133.8±18.7 °C, 计算值*, 113 °C (实验值) |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 |   GHS08;GHS07 危险 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H350-H312-H302 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P203-P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P316-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P317-P318-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P361+P364-P362+P364-P405- 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 2810 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
发现和应用
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1,3-丙烷磺内酯是一种有机化合物，属于磺酸盐类，其特征在于三元磺酸盐环。由于其亲电性质，特别是其与亲核化合物反应的能力，它通常用作有机合成中的试剂。该化合物的结构由连接到三碳烷基链的磺酸盐基团 (-SO3) 组成，使其成为化学反应中的有用中间体，也是生产各种化学品的多功能构件。 1,3-丙烷磺内酯的发现可以追溯到 20 世纪中叶，当时化学家开始探索磺酸盐在有机化学中的反应性。磺酸盐以其进行亲核取代反应的能力而闻名，这使得它们被用于合成各种化合物，包括药物、农用化学品和工业材料。 1,3-丙烷磺内酯的独特性质（例如其能够进行开环反应）很快得到了认可，使其成为工业和学术研究中的重要化合物。 1,3-丙烷磺内酯的主要应用之一是合成磺酸盐基表面活性剂。其高反应性使其能够与醇和胺反应形成各种功能化衍生物。这些衍生物通常用作生产洗涤剂、乳化剂和其他表面活性剂的中间体。由于其能够改变表面性质，1,3-丙烷磺内酯及其衍生物用于配制清洁产品、涂料和旨在改善润湿性和铺展性的材料。 除了用于生产表面活性剂外，1,3-丙烷磺内酯在聚合物化学领域也有重要应用。它在高性能聚合物的制备中用作交联剂，特别是在聚氨酯和环氧树脂的生产中。通过与二醇或胺发生反应，1,3-丙烷磺内酯可以形成交联聚合物链网络，从而提高所得材料的机械强度、热稳定性和耐化学性。这些特性使得含有 1,3-丙烷磺内酯的聚合物适用于涂料、粘合剂和其他需要高性能的工业应用。 1,3-丙烷磺内酯还用于通过亲核取代反应制备各种杂环化合物。1,3-丙烷磺内酯的磺酸盐基团对亲核攻击具有高度反应性，使其可用于合成磺化杂环，磺化杂环是生产药物、农用化学品和精细化学品的重要中间体。通过修改 1,3-丙烷磺内酯的结构，可以创建具有增强生物活性的化合物，使其在药物发现和治疗剂开发中具有价值。 1,3-丙烷磺内酯的另一个重要应用是在电池技术领域。它已被探索作为锂离子电池中的潜在电解质添加剂。将 1,3-丙烷磺内酯加入电解质溶液中可以提高电池的稳定性和性能，特别是通过提高整体循环寿命和充放电效率。该化合物能够与金属离子形成稳定的复合物，使其成为提高储能设备效率和寿命的理想选择。 总之，1,3-丙烷磺内酯是一种用途广泛的化学品，在有机合成、聚合物化学和工业材料中具有广泛的应用。它的反应性和形成功能衍生物的能力使其成为生产表面活性剂、聚合物和药物的重要组成部分。它在储能系统中的使用进一步凸显了其在现代技术创新中的潜力。 参考文献 2023. Review on low-temperature electrolytes for lithium-ion and lithium metal batteries. Electrochemical Energy Reviews. DOI: 10.1007/s41918-023-00199-1 2024. Bacterial cellulose/zwitterionic dual-network porous gel polymer electrolytes with high ionic conductivity. Journal of Wuhan University of Technology-Mater. Sci. Ed.. DOI: 10.1007/s11595-024-2915-5 2024. Investigation of the electrochemical conversion of brighteners during nickel electrodeposition, Part 1: chemical analysis by mass spectrometry. Journal of Applied Electrochemistry. DOI: 10.1007/s10800-024-02208-7 |
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