N,N-二甲基四氟乙胺
[CAS# 1550-50-1]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类
• 英文名: N,N-Dimethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethylamine
• 别名: 1,1,2,2-Tetrafluoro-N,N-dimethylethanamine
• 产品名称: N,N-二甲基四氟乙胺; 1,1,2,2-四氟-N,N-二甲基乙胺
• 分子式: C₄H₇F₄N
• 分子量: 145.10
• CAS 登录号: 1550-50-1
• EC 号码: 604-996-3
• 分子行输入简码SMILES: CN(C)C(C(F)F)(F)F

物理化学性质

• 密度: 1.24
• 沸点: 77 ºc
• 闪点: 8 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06 Danger
• 危害标签: H300-H310-H314-H330
• 防护标签: P260-P262-P264-P270-P271-P280-P284-P301+P316-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P320-P321-P330-P361+P364-P363-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	2	H300
急性毒性	Acute Tox.	1	H310
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314
急性毒性	Acute Tox.	1	H330
易燃液体	Flam. Liq.	2	H225
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314

• 危险品运输编号: UN 2734

发现和应用

N,N-二甲基-1,1,2,2-四氟乙胺是一种有机氟化合物，化学式为 C₅H₈F₄N。它是乙胺的衍生物，其中乙基被四个氟原子取代，从而产生高度氟化的胺。N,N-二甲基-1,1,2,2-四氟乙胺的发现和应用凸显了其在各个领域，特别是在有机合成和材料科学中的重要性。

N,N-二甲基-1,1,2,2-四氟乙胺的合成通常涉及乙胺的氟化。该过程在乙基的 1 和 2 位引入氟原子，同时氮也被甲基化以产生二甲基化胺。氟化过程使用各种氟化剂进行，这些氟化剂经过精心选择以达到所需的氟化水平，而不会引入不需要的副产物。

N,N-二甲基-1,1,2,2-四氟乙胺的主要应用之一是有机合成领域。氟化胺可用作制备其他氟化化合物的试剂或中间体。分子中氟原子的存在赋予了独特的化学性质，例如稳定性增加和反应性改变，这在复杂有机分子的合成中很有价值。

在药物化学中，N,N-二甲基-1,1,2,2-四氟乙胺及其衍生物被探索用于潜在的治疗应用。氟原子有助于分子的代谢稳定性和生物活性。氟化胺通常被加入药物化合物中以增强其药代动力学和药效学特性。对氟化胺生物活性的研究表明，它们可以影响酶活性、受体结合和整体药物功效。

该化合物还用于材料科学，特别是在氟化聚合物和材料的开发中。 N,N-二甲基-1,1,2,2-四氟乙胺中的氟原子可用于将氟化官能团引入聚合物中，从而增强其耐化学性、热稳定性和表面润湿性等性能。这些特性使氟化材料适用于涂料、粘合剂和其他高性能材料。

此外，N,N-二甲基-1,1,2,2-四氟乙胺还用于电子工业。该化合物独特的氟化结构使其可用于开发需要高热稳定性和化学稳定性的电子材料和元件。它用于合成氟化化合物，而氟化化合物是先进电子设备和系统不可或缺的一部分。

总之，N,N-二甲基-1,1,2,2-四氟乙胺是一种多功能氟化胺，在有机合成、药物化学、材料科学和电子学中具有重要应用。其独特的化学性质使其可用于各种先进技术和产品。

参考文献

2010. Fluorine-containing β,β-disubstituted trimethylsilyl vinyl ethers: synthesis and reactions with N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)dimethylamine. Russian Chemical Bulletin, 59, 3.
DOI: 10.1007/s11172-010-0134-z

2017. Recent Developments in the Deoxyfluorination of Alcohols and Phenols: New Reagents, Mechanistic Insights, and Applications. Synthesis, 49, 16.
DOI: 10.1055/s-0036-1590881

2020. Recent Advances in the Synthesis of Acyl Fluorides. Synthesis, 52, 20.
DOI: 10.1055/s-0040-1705951