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| 化学品生产商 (1995年起) | ||||
| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香醇 |
|---|---|
| 英文名 | 2-Phenyl-1,3-propanediol |
| 别名 | 2-Phenylpropane-1,3-diol |
| 产品名称 | 2-苯基-1,3-丙二醇 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C9H12O2 |
| 分子量 | 152.19 |
| CAS 登录号 | 1570-95-2 |
| EC 号码 | 411-810-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=C(C=C1)C(CO)CO |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 熔点 | 53-56 ºc (实验值) |
| 折射率 | 1.56, 计算值* |
| 沸点 | 310.6±22.0 ºc (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 153.8±16.9 ºc, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H318 说明 | ||||||||||||
| 防护标签 | P264+P265-P280-P305+P354+P338-P317 说明 | ||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||
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2-苯基-1,3-丙二醇是一种有机化合物,分子式为 C9H12O2。它是一种二醇,具体来说是一种羟烷基苯基化合物,由连接到 1,3-丙二醇主链的第二个碳上的苯基组成。这种结构使化合物具有两个羟基,分别位于丙烯链的第一个和第三个碳原子上。 2-苯基-1,3-丙二醇最早是在 20 世纪初合成的,当时人们致力于探索各种羟烷基衍生物的潜在应用。自发现以来,人们一直在研究该化合物的反应性和功能特性,特别是在聚合物化学和精细化学品领域。 2-苯基-1,3-丙二醇的主要应用是合成各种特种化学品,特别是作为生产高性能聚合物、树脂和塑料的基础材料。分子中羟基的存在使其能够参与酯化和聚合反应。其苯基还赋予由其衍生的聚合物和树脂一定的稳定性和刚性。该化合物用作制备聚酯和聚氨酯的前体,其双羟基官能团有助于提高材料的整体机械性能和抗降解性。 2-苯基-1,3-丙二醇还用于合成香料和调味剂。它是生产某些酯类的关键成分,这些酯类因其宜人的花香或果香而常用于香料行业。该化合物被认为对合成香料的产生很重要,并因其能够增加整体香味特征的复杂性而被加入各种香料组合物中。 在制药行业,2-苯基-1,3-丙二醇已被探索作为活性药物成分 (API) 合成前体的潜力。它的羟基和芳香结构为改性以产生具有生物活性的化合物提供了机会,尽管它在该领域的主要用途仍然集中在其作为中间体的化学效用上。 由于其相对简单的结构和反应性的多功能性,2-苯基-1,3-丙二醇也用于各种有机合成。它可作为制备其他重要化学品和化合物的中间体,其中苯基和羟基可以进一步改性以产生具有多种化学性质的衍生物。 总之,2-苯基-1,3-丙二醇是一种有价值的化学中间体,广泛用于聚合物、树脂、香料和其他有机化合物的合成。其反应性和结构特征使其成为化学工业的重要组成部分,可应用于精细化学品和材料科学。 参考文献 2007. Site-Specific and Asymmetric Hydrolysis of Prochiral 2-Phenyl-1,3-propanediol Diacetate by a Bacterial Esterase from an Isolated Strain. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 71(8). DOI: 10.1271/bbb.70019 2007. Fluorofelbamate. Neurotherapeutics, 4(1). DOI: 10.1016/j.nurt.2006.11.015 2021. Characterization and In-silico toxicity prediction of degradation products of felbamate. Future Journal of Pharmaceutical Sciences, 7(1). DOI: 10.1186/s43094-021-00347-8 |
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