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| 产品分类 | 医药中间体 >> 原料药中间体 |
|---|---|
| 英文名 | Teneligliptin Hydrobromide Hydrate |
| 别名 | [(2S,4S)-4-[4-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)piperazin-1-yl]pyrrolidin-2-yl]-(1,3-thiazolidin-3-yl)methanone;hydrate pentahydrobromide |
| 产品名称 | 替利列汀氢溴酸盐水合物 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C44H67Br5N12O3S2 |
| 分子量 | 1275.73 |
| CAS 登录号 | 1572583-29-9 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1=NN(C(=C1)N2CCN(CC2)[C@H]3C[C@H](NC3)C(=O)N4CCSC4)C5=CC=CC=C5.CC1=NN(C(=C1)N2CCN(CC2)[C@H]3C[C@H](NC3)C(=O)N4CCSC4)C5=CC=CC=C5.O.Br.Br.Br.Br.Br |
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
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特力格列汀氢溴酸盐是一种主要用于治疗 2 型糖尿病的药物。它是一种 DPP-4(二肽基肽酶-4)抑制剂,通过阻断 DPP-4 酶的作用起作用。这种酶通常会分解参与调节血糖水平的肠促胰岛素激素。通过抑制 DPP-4,特力格列汀会增加这些激素的水平,从而改善胰岛素分泌并降低血糖水平。 特力格列汀氢溴酸盐由武田制药公司开发,在多个国家上市,用于治疗 2 型糖尿病。它通常在单靠饮食和运动无法充分控制血糖水平时使用。该药物通常与其他抗高血糖药物(如二甲双胍或磺酰脲类)联合使用。 该化合物在临床实践中已得到充分证实,许多研究已证实其有效性和安全性。研究表明,替尼利汀可有效降低糖化血红蛋白水平(长期血糖控制的关键指标),并且与其他一些糖尿病药物相比,它引起低血糖的风险相对较低。它通常耐受性良好,最常见的副作用是胃肠道副作用。 替尼利汀的药代动力学特性已得到彻底评估。口服后,药物被吸收到血液中,并在几小时内达到血浆浓度峰值。它经过最低限度的代谢,主要由肝脏完成,并基本以原形随尿液排出。 作为 DPP-4 抑制剂,替尼利汀氢溴酸盐水合物已与该类中的其他药物(如西他列汀和维达列汀)一起进行了研究,发现在控制血糖水平方面具有同等效果。它通常用于在其他一线疗法(如二甲双胍)被证明效果不佳后需要额外血糖控制的患者。 总体而言,替利格列汀氢溴酸盐水合物已被证明是一种有效的 2 型糖尿病治疗方法,并且仍然是全球患者的有用治疗选择。 |
| 市场分析报告 |
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