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| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 吲哚化合物 |
|---|---|
| 英文名 | 6-Chloro-3-indoxyl butyrate |
| 别名 | (6-chloro-1H-indol-3-yl) butanoate |
| 产品名称 | 6-氯-3-吲哚丁酸酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C12H12ClNO2 |
| 分子量 | 237.68 |
| CAS 登录号 | 159954-34-4 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCCC(=O)OC1=CNC2=C1C=CC(=C2)Cl |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H315-H319 说明 |
| 防护标签 | P264-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
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6-氯-3-吲哚酚丁酸酯是吲哚酚化合物的化学衍生物,其特征是在吲哚环的6位上取代一个氯原子,并与丁酸酯化。该化合物属于一类常用作酶促分析底物的分子,尤其用于检测酯酶或β-葡萄糖苷酶等酶的活性。 6-氯-3-吲哚酚丁酸酯的发现与基于吲哚酚衍生物的显色底物的更广泛开发息息相关。吲哚酚酯因其在酶促水解过程中能够释放有色或荧光产物,从而能够通过目视或分光光度法检测酶活性,已被广泛研究和应用。在6位引入氯取代基会改变分子的电子性质,从而影响生化分析中的反应性和检测灵敏度。 6-氯-3-吲哚丁酸酯的应用主要集中在其作为微生物学和生物化学诊断试剂的用途。它作为比色酶分析的底物,在比色酶分析中,特定酶裂解酯键,释放出6-氯-3-吲哚,随后经氧化形成有色靛蓝化合物。这种颜色变化提供了一种便捷灵敏的方法来识别酶的存在和活性,常用于细菌的鉴定和表征。 在分析生物化学中,6-氯-3-吲哚丁酸酯可用于研究各种生物样品(包括组织和微生物培养物)中的酯酶活性。其特异性和独特的比色响应使其能够进行定量和定性分析,从而促进酶动力学研究和酶抑制剂的筛选。 该化合物的作用还扩展到环境和临床微生物学,有助于检测与致病性或生物降解过程相关的特定细菌酶。 6-氯-3-吲哚丁酸酯提供了一种可靠且易于解读的酶促分析方法,有助于改进诊断方案和生化研究方法。 总体而言,6-氯-3-吲哚丁酸酯是一种化学修饰的吲哚酯,主要用作酶促分析的显色底物。它的开发增强了酶检测和表征的工具包,其应用范围涵盖微生物学、生物化学和诊断科学。 |
| 市场分析报告 |
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