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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 醇类 |
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英文名 | 5-Oxa-2-octyne-1,7-diol |
别名 | 4-(2-Hydroxypropoxy)but-2-yn-1-ol; Butynediol propoxylate; BMP |
产品名称 | 丁炔二醇丙氧基化物; 丁炔二醇单丙二醇醚; BMP |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C7H12O3 |
分子量 | 144.17 |
CAS 登录号 | 1606-79-7 |
EC 号码 | 216-522-9 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(COCC#CCO)O |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H312-H332 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P321-P330-P362+P364-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
5-氧杂-2-辛炔-1,7-二醇是一种双功能有机化合物,其结构两端各有一个炔基和两个羟基。由于存在两个羟基,这种分子也被称为二醇,在聚合物化学领域以及材料科学领域有广泛的应用。5-氧杂-2-辛炔-1,7-二醇的发现源于对功能化分子的需求,这些分子可用作复杂聚合物和先进材料合成中的交联剂和中间体。 5-氧杂-2-辛炔-1,7-二醇的结构由于炔基的存在而具有独特的化学反应性,炔基能够进行各种加成反应,例如点击化学和环加成反应。这些反应使其可用于形成交联聚合物网络,其中二醇可充当交联剂,促进形成具有增强机械性能的高度稳定材料。分子两端的羟基使其能够参与酯化和醚化反应,使其成为创建聚合物链和网络的多功能构建块。 在材料科学中,5-氧杂-2-辛炔-1,7-二醇已用于设计高级涂料和粘合剂。它能够与其他单体形成牢固的化学键,因此可以将其加入到具有高强度和耐久性的粘合剂中。此外,其结构的灵活性,加上炔烃和羟基的反应性,使其可用于改变材料的表面性质,从而增强粘附性和耐化学性。 该化合物的双功能性质也引起了人们对生物医学应用的兴趣。尤其是 5-氧杂-2-辛炔-1,7-二醇已被研究用于合成可生物降解的聚合物和水凝胶,而这些在药物输送和组织工程中越来越重要。控制聚合过程和创建明确结构的能力对于开发生物相容性材料至关重要,这种化合物的化学多功能性在这些应用中提供了显着的优势。 |
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