2-甲基苯并呋喃并[2,3-b]吡啶-8-基三氟甲烷磺酸酯
[CAS# 1609373-98-9]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物
• 英文名: 1,1,1-Trifluoromethanesulfonic acid 2-methylbenzofuro[2,3-b]pyridin-8-yl ester
• 别名: (2-methyl-[1]benzofuro[2,3-b]pyridin-8-yl) trifluoromethanesulfonate
• 产品名称: 2-甲基苯并呋喃并[2,3-b]吡啶-8-基三氟甲烷磺酸酯
• 分子式: C₁₃H₈F₃NO₄S
• 分子量: 331.27
• CAS 登录号: 1609373-98-9
• 分子行输入简码SMILES: CC1=NC2=C(C=C1)C3=C(O2)C(=CC=C3)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (3.6e^-3 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.567±0.06 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*
• 折射率: 1.6, 计算值^*
• 沸点: 412.0±45.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 202.9±28.7 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS07 Danger
• 危害标签: H302-H318
• 防护标签: P264-P270-P280-P301+P312-P305+P351+P338-P310-P330-P501

发现和应用

1,1,1-三氟甲磺酸 2-甲基苯并呋喃并[2,3-b]吡啶-8-基酯是一种复杂的化学化合物，含有磺酸酯和杂环芳族结构的典型功能基团。它属于一类具有三氟甲磺酸（三氟甲磺酸）基团的化合物，该基团以其强酸性和高反应性而闻名，特别是在有机合成和催化领域。

该化合物通常通过将适当的 2-甲基苯并呋喃并[2,3-b]吡啶衍生物与 1,1,1-三氟甲磺酸或其衍生物反应而合成。三氟甲磺酸基团具有高吸电子性，可显著增强分子的反应性，特别是在涉及亲电取代或亲核攻击的反应中。这一特性使三氟甲磺酸酯在各种合成有机化学应用中具有重要价值。

虽然与更常见的化合物相比，关于这种特定化合物的详细文献更为有限，但其组成部分的一般特征可用于推断其应用。三氟甲磺酸酯通常用作有机合成中的试剂，特别是因为它们能够充当强亲电试剂。它们可用于需要酸催化的反应，例如烷基化、酰化和 Friedel-Crafts 型反应，在这些反应中，它们可作为催化剂或反应物来促进新化学键的形成。

此外，杂环 2-甲基苯并呋喃并[2,3-b]吡啶基团的存在使该化合物有可能在配位化学中作为配体发挥作用，特别是在催化和有机金属化学中。复杂的芳香结构可以参与各种相互作用，包括 π 堆积和与金属中心的配位，这可能会增强化合物在催化中的反应性和选择性。

由于三氟甲磺酸酯基具有反应性，此类化合物在开发用于特定应用的材料或试剂方面也具有重要意义，例如那些需要稳定但反应性中间体的材料或试剂。此外，杂环成分表明在药物化学中具有潜在应用，特别是在设计具有生物活性的化合物方面，尽管这种特定酯的确切治疗应用在文献中没有很好的记录。

总之，1,1,1-三氟甲磺酸 2-甲基苯并呋喃并[2,3-b]吡啶-8-基酯主要用作有机合成中的化学中间体，它受益于三氟甲磺酸酯基的强反应性以及其杂环结构赋予的潜在催化或配位特性。对这种特定化合物及其类似衍生物的进一步研究可能会揭示其他应用，特别是在高级有机合成、催化和可能的药物化学中。