三(2,2'-联吡啶)合钌(II)-NHS酯六氟磷酸盐
[CAS# 161698-59-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钌
• 英文名: Tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)-NHS ester, hexafluorophosphate salt
• 别名: TAG NHS ester; Ruthenium(2+), bis(2,2'-bipyridine-?N1,?N1')[1-[4-(4'-methyl[2,2'-bipyridin]-4-yl-?N1,?N1')-1-oxobutoxy]-2,5-pyrrolidinedione]-, (OC-6-33)-, hexafluorophosphate(1-) (1:2)
• 产品名称: 三(2,2'-联吡啶)合钌(II)-NHS酯六氟磷酸盐
• 分子式: C₃₉H₃₅F₁₂N₇O₄P₂Ru
• 分子量: 1056.74
• CAS 登录号: 161698-59-5
• 分子行输入简码SMILES: O=C(CCCC1=CC(C2=CC(C)=CC=[N]2[Ru+2]345([N]6=C(C7=[N]5C=CC=C7)C=CC=C6)[N]8=C(C9=[N]4C=CC=C9)C=CC=C8)=[N]3C=C1)ON%10C(CCC%10=O)=O.[F-][P+5]([F-])([F-])([F-])([F-])[F-].[F-][P+5]([F-])([F-])([F-])([F-])[F-]

发现和应用

三(2,2'-联吡啶)钌(II)-NHS酯六氟磷酸盐是一种基于钌(II)中心的配位化合物，由三个2,2'-联吡啶配体配位，其中一个配体被N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯基官能化。该化合物通常以六氟磷酸盐的形式分离，以提高其稳定性和溶解性。

核心配合物三(2,2'-联吡啶)钌(II)于20世纪中期被发现，因其强大的发光性能和氧化还原活性而备受瞩目。它吸收可见光并发出荧光，这些特性使其广泛应用于光化学、电化学以及生物成像和传感探针。

将NHS酯官能团添加到一个联吡啶配体上是一种化学修饰，旨在促进其与生物分子的共价连接。 NHS酯以其选择性地与蛋白质、肽和其他生物分子中常见的伯胺基团反应而闻名。这种反应性使其能够形成稳定的酰胺键，从而能够将钌配合物标记或偶联到生物分子上。

三(2,2'-联吡啶)钌(II)-NHS酯六氟磷酸盐主要用作化学生物学和生物分析化学领域的生物偶联试剂。其光物理特性使其成为研究蛋白质相互作用、定位和动力学的优异发光标记物。当与生物分子偶联时，钌配合物可被可见光激发，并通过其特征性的发光进行检测，从而在成像和检测分析中提供灵敏且特异的信号。

选择六氟磷酸盐反离子是因为它能够稳定带正电荷的钌配合物，并通常能够提高化合物在有机溶剂中的溶解度，这有利于各种合成和标记方案。

该化合物的应用包括显微镜中的荧光标记、时间分辨发光分析以及生物传感器和诊断工具中使用的电化学发光技术。NHS酯可在温和条件下进行位点特异性标记，在引入发光报告基因的同时保留生物分子的天然功能。

在研究中，三(2,2'-联吡啶)钌(II)-NHS酯可用于研究蛋白质构象变化、酶活性以及细胞对生物分子的摄取。强大的发光性、化学稳定性和选择性生物共轭性的结合，使该复合物成为生物系统研究的多功能工具。

该化合物通常通过将三(2,2'-联吡啶)钌(II)配合物中的一个联吡啶配体与NHS酯官能团进行衍生化，然后分离成六氟磷酸盐来制备。这种盐形式因其良好的结晶性和操作性能而受到青睐。

总而言之，三(2,2'-联吡啶)钌(II)-NHS酯六氟磷酸盐是一种钌基发光配合物，经过修饰后可通过NHS酯化学与生物分子共价连接。它的发现源于钌联吡啶配合物在光化学和发光领域的长期应用，而NHS酯修饰则将其用途扩展到了化学生物学和生物分析领域。其主要用途包括荧光标记、生物成像和生物传感，可提供灵敏的检测并深入了解分子相互作用和功能。