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4-溴-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧基)苯甲酸叔丁酯
[CAS# 1628047-84-6]

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4-溴-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧基)苯甲酸叔丁酯供应商总目录
基本信息
产品分类 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物
英文名 4-Bromo-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester
别名 tert-butyl 4-bromo-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzoate
产品名称 4-溴-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧基)苯甲酸叔丁酯
分子结构 CAS 登录号:1628047-84-6, 4-溴-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧基)苯甲酸叔丁酯
分子式 C18H17BrN2O3
分子量 389.24
CAS 登录号 1628047-84-6
EC 号码 942-459-8
分子行输入简码
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)C1=C(C=C(C=C1)Br)OC2=CN=C3C(=C2)C=CN3
物理化学性质
溶解度 不溶 (3.5e-3 g/L) (25 ºC), 计算值*
密度 1.445±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2016 ACD/Labs)
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
4-溴-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧)苯甲酸 1,1-二甲基乙酯,其化学式为 C21H21BrN2O4,是一种复杂的有机化合物,在化学研究和药物开发中具有多种应用。该分子以苯甲酸为核心,带有溴取代基、酯基和吡咯并[2,3-b]吡啶部分,它们共同形成具有独特化学性质的结构。

4-溴-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧)苯甲酸 1,1-二甲基乙酯的发现源于对多功能有机化合物的探索。该化合物的合成涉及将溴原子引入苯甲酸结构、连接吡咯并[2,3-b]吡啶基团以及苯甲酸部分与 1,1-二甲基乙醇的酯化。该合成途径突出了制造这种化合物所需的复杂性和精确度。

在应用方面,4-溴-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧)苯甲酸 1,1-二甲基乙酯主要用于药物研究。该化合物的结构表明其具有潜在的生物活性,特别是在开发新治疗剂方面。已知吡咯并[2,3-b]吡啶部分的存在赋予了各种生物活性,这使得该化合物成为药物发现进一步研究的候选物。

该化合物独特的化学特性也使其成为有机合成中有用的中间体。其溴和酯基为进一步的化学修饰提供了场所,使化学家能够设计和合成一系列具有定制特性的相关分子。这种多功能性在创造复杂的药物和材料方面很有价值。

此外,该化合物在药物化学中的作用还体现在其与特定生物靶标相互作用的潜力。研究人员正在研究其对各种生物途径的影响,旨在确定其作为新药活性成分的潜力。与 1,1-二甲基乙醇的酯化增加了其化学多样性,可能影响其溶解度和生物活性。

总体而言,4-溴-2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基氧)苯甲酸 1,1-二甲基乙酯是用于药物和化学研究的复杂有机化合物的重要例子。它的发现和应用反映了它在寻找新治疗剂方面的重要性以及它作为有机合成中多功能构件的实用性。

参考文献

2019. Synthesis of Venetoclax. Synfacts, 15(8), 0908.
DOI: 10.1055/s-0039-1689868

2017. Venetoclax. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-22-0046
市场分析报告
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