Online Database of Chemicals from Around the World

[(6-{[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-双(乙酰氧基)-6-[(乙酰氧基)甲基]-3-乙酰氨基氧杂环庚烷-2-基]氧基}己基)氨基甲酰]乙氧基)甲基]丙烷-2-基)氨基甲酰]丁酸酯
[CAS# 1637413-81-0]

基本信息
产品分类 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
英文名 [(6-{[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis(acetyloxy)-6-[(acetyloxy)methyl]-3-acetamidooxepan-2-yl]oxy}hexyl)carbamoyl]ethoxy)methyl]propan-2-yl)carbamoyl]butanoate
别名 benzyl 5-[[1,3-bis[3-[6-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxepan-2-yl]oxyhexylamino]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[6-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxepan-2-yl]oxyhexylamino]-3-oxopropoxy]methyl]propan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
产品名称 [(6-{[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-双(乙酰氧基)-6-[(乙酰氧基)甲基]-3-乙酰氨基氧杂环庚烷-2-基]氧基}己基)氨基甲酰]乙氧基)甲基]丙烷-2-基)氨基甲酰]丁酸酯
分子结构 CAS 登录号:1637413-81-0, [(6-{[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-双(乙酰氧基)-6-[(乙酰氧基)甲基]-3-乙酰氨基氧杂环庚烷-2-基]氧基}己基)氨基甲酰]乙氧基)甲基]丙烷-2-基)氨基甲酰]丁酸酯
分子式 C88H137N7O36
分子量 1869.05
CAS 登录号 1637413-81-0
分子行输入简码
SMILES
CC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](CO[C@H]1OCCCCCCNC(=O)CCOCC(COCCC(=O)NCCCCCCO[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](CO2)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)NC(=O)C)(COCCC(=O)NCCCCCCO[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](CO3)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)NC(=O)C)NC(=O)CCCC(=O)OCC4=CC=CC=C4)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
up 发现和应用
[(6-{[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-双(乙酰氧基)-6-[(乙酰氧基)甲基]-3-乙酰氨基氧杂环庚烷-2-基]氧基}己基)氨基甲酰基]乙氧基)甲基]丙烷-2-基)氨基甲酰基]丁酸酯是一种复杂的化合物,属于一类以其多种用途而闻名的分子,特别是在药物化学和药物设计领域。这种化合物的结构复杂,具有多种功能基团,如乙酰氨基、乙酰氧基和氨基甲酰基,这些功能基团有助于其反应性和潜在的生物活性。虽然这种化合物的分离形式并不广为人知,但其复杂的结构可能表明它在药物输送等领域以及具有特定药理作用的化合物设计方面具有潜在用途。

该化合物本身可以看作是氧杂环庚烷的衍生物,氧杂环庚烷是一种七元环醚,其中各种乙酰基和乙酰氨基基团被策略性地定位以改变分子的药代动力学特性。氧杂环庚烷环的特定立体化学,由位置 2、3、4、5 和 6 处的 R 构型表示,表明精确的分子排列可能影响化合物与生物靶标的相互作用。

该化合物具有作为药物递送系统的潜在应用,特别是由于酯键和功能基团的存在,已知这些酯键和功能基团可以调节治疗剂的溶解度、稳定性和释放曲线。在结构中加入酯和氨基甲酸酯基团可以帮助增强分子的亲脂性,可能使其更有效地穿过生物膜。此外,氧杂环庚烷环是一种环醚,在用于药物制剂时,可以起到稳定结构和促进活性成分的控制释放的作用。

除了药物输送应用外,该化合物还可用于合成更复杂的分子,特别是在设计前体药物方面。前体药物是药理学上无活性的化合物,可在体内代谢释放活性药物。该结构中存在的酯基和氨基甲酸酯基是前体药物化学的典型特征,旨在改善药物吸收并延长血液中的循环时间。

此外,该分子的复杂结构也可能使其成为研究设计特定酶或受体的抑制剂或配体的有趣候选物。与传统的小分子药物相比,此类化合物可以针对靶向治疗进行定制,提供更具选择性的作用和更少的副作用。例如,它可以被设计成与与特定疾病(如癌症或神经退行性疾病)有关的酶相互作用。

虽然对该化合物生物活性的具体研究有限,但其结构表明可以测试其一系列生物学效应,包括抗菌、抗癌或抗炎活性,因为这些是具有相似功能团的化合物的共同目标。

总体而言,[(6-{[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-双(乙酰氧基)-6-[(乙酰氧基)甲基]-3-乙酰氨基氧杂环庚-2-基]氧基}己基)氨基甲酰基]乙氧基)甲基]丙-2-基)氨基甲酰基]丁酸酯代表了一类仍在探索其药用特性的化合物,特别是在前药开发和药物递送方面。其作为治疗剂或递送系统的潜力仍然是一个有趣的研究领域。
市场分析报告
请浏览[(6-{[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-双(乙酰氧基)-6-[(乙酰氧基)甲基]-3-乙酰氨基氧杂环庚烷-2-基]氧基}己基)氨基甲酰]乙氧基)甲基]丙烷-2-基)氨基甲酰]丁酸酯市场分析报告总目录
相关产品
乙酰丙酮钴(II)  双(乙酰丙酮)钴水合物  双(乙酰丙酮基)乙氧基异丙氧基钛酸酯  2,4-二(乙酰氨基)-6-叠氮基-2,4,6-三脱氧-D-甘露糖  3,4-二(乙酰氨基)苯甲酸  1,3-双(2-乙酰基-4-丁酰胺基苯氧基)-2-羟基丙烷  1,3-双(2-乙酰基-3-羟基苯氧基)-2-丙醇  (1R,2R)-N,N'-二(2-乙酰基-3-氧代-2-丁烯亚基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴(II)  (1S,2S)-N,N'-二(2-乙酰基-3-氧代-2-丁烯亚基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴(II)  5-{[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-双(乙酰氧基)-6-[(乙酰氧基)甲基]-3-乙酰氨基四氢吡喃-2-基]氧基}戊酸  2,4-二(乙酰氧基)-N-[3-(乙酰氧基)丙基]-3,3-二甲基丁酰胺  3,4-二(乙酰氧基)苯甲腈  (3alpha,5beta,6alpha,12alpha)-3,12-双(乙酰氧基)-6-溴-7-酮基胆烷-24-酸甲酯  4-[(3R,5R)-3,5-二(乙酰氧基)-7-(4-羟基苯基)庚基]-1,2-苯二酚  3,12-双[2-[(乙酰氧基)甲氧基]-2-氧代乙基]-6,9-二氧杂-3,12-二氮杂十四烷二酸 1,14-双[(乙酰氧基)甲基]酯  N-(1,1-双[(乙酰氧基)甲基]-3-(4-辛基苯基)丙基)乙酰胺  N-[1,1-双[(乙酰氧基)甲基]-3-[4-(1-氧代辛基)苯基]丙基]乙酰胺  N-[1,1-双[(乙酰氧基)甲基]-3-苯丙基]乙酰胺  (5beta,7alpha,12alpha)-7,12-双(乙酰氧基)-3-酮基胆烷-24-酸  (3alpha,5beta,12alpha)-3,12-双(乙酰氧基)-7-酮基胆烷-24-酸甲酯