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| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 |
|---|---|
| 英文名 | 3-(Fluoromethyl)azetidine hydrochloride |
| 产品名称 | 3-(氟甲基)氮杂环丁烷盐酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C4H9ClFN |
| 分子量 | 125.57 |
| CAS 登录号 | 1642298-59-6 |
| EC 号码 | 892-875-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1C(CN1)CF.Cl |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
3-(氟甲基)氮杂环丁烷盐酸盐是一种含有氮杂环丁烷环(一种四元含氮杂环)的化合物,其3位连接有氟甲基(-CH2F)。该化合物的盐酸盐形式为盐,其中氮杂环丁烷环上的氮原子被质子化并与氯离子配对。 该化合物以及其他氮杂环丁烷衍生物的发现和开发在药物化学领域具有重要意义。氮杂环丁烷类化合物以其丰富的生物活性而闻名,使其成为药物研发的重要骨架。在3位引入氟甲基尤其引人注目,因为氟原子由于其电负性,可以改变化合物的电子性质,影响其与生物靶点的相互作用,并影响其药代动力学,例如其稳定性和生物利用度。 3-(氟甲基)氮杂环丁烷盐酸盐因其在各种治疗领域的潜在应用而被广泛研究。氮杂环丁烷环本身一直是药物设计的焦点,因为它是一种刚性结构,可以改善与某些生物受体或酶的结合相互作用。氟甲基的引入增强了分子的化学稳定性,并可能通过影响受体结合或抑制酶活性来提高其药效。 在制药行业,含氟化合物通常因其改善的代谢稳定性而受到关注,这可以延长药物在体内的药效持续时间。引入氟甲基是一种改变生物活性分子性质的策略,使其更耐代谢降解,同时仍保持与生物靶标相互作用的能力。 该化合物还可以作为合成更复杂分子的中间体。通过改变氮杂环丁烷环或引入其他功能基团,研究人员可以生成各种具有不同生物活性的衍生物。这些修饰可用于开发一系列疾病的新疗法,包括由细菌感染、癌症和其他需要分子抑制或激活的疾病。 此外,该化合物还可应用于农用化学品领域,氮杂环丁烷衍生物已显示出作为除草剂或杀虫剂的潜力。氟甲基的独特性质,例如增强的亲脂性和更容易穿过生物膜的潜力,可以增强这些化合物在农业应用中的性能。 总而言之,3-(氟甲基)氮杂环丁烷盐酸盐在药物发现和农用化学品开发领域是一种有价值的化合物。氮杂环丁烷环和氟甲基的组合使其成为设计具有更高稳定性、效力和选择性的生物活性分子的有用支架。 参考文献 2025. A practical synthesis of YZD-7082B, a novel orally bioavailable selective estrogen receptor degrader (SERD) for the treatment of ER+ breast cancer. Molecular Diversity, 29(1). URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40089967 |
| 市场分析报告 |
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