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3-氟-5-{[7-(甲基硫烷基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基]氧基}苯甲腈
[CAS# 1672665-69-8]

基本信息
产品分类 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟苯腈系列
英文名 3-Fluoro-5-((7-(methylthio)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)benzonitrile
产品名称 3-氟-5-{[7-(甲基硫烷基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基]氧基}苯甲腈
分子结构 CAS 登录号:1672665-69-8, 3-氟-5-{[7-(甲基硫烷基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基]氧基}苯甲腈
分子式 C17H12FNO2S
分子量 313.35
CAS 登录号 1672665-69-8
分子行输入简码
SMILES
CSC1=C2C(=C(C=C1)OC3=CC(=CC(=C3)C#N)F)CCC2=O
物理化学性质
密度 1.4±0.1 g/cm3, 计算值*
折射率 1.647, 计算值*
沸点 447.2±45.0 ºC (760 mmHg), 计算值*
闪点 224.2±28.7 ºC, 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
3-氟-5-((7-(甲硫基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基)氧基)苯甲腈是一种合成化合物,因其在药物化学中的作用而受到认可,特别是在激酶抑制剂的开发中。这种分子最初是通过努力创造针对癌症和炎症疾病中失调激酶的小分子抑制剂而发现的。在茚酮环上加入氟苯甲腈部分和甲硫基取代基有助于增强受体结合和提高代谢弹性。

合成过程通常涉及亲核芳香取代和硫醇化反应以引入甲硫基。氟苯甲腈组分通过醚化与茚酮骨架战略性地偶联。这种模块化合成方法可以微调分子的电子特性,从而提高对激酶靶标的选择性。

3-氟-5-((7-(甲硫基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基)氧基)苯甲腈在肿瘤学研究中的应用十分突出,它是开发激酶抑制剂的先导结构,旨在调节参与肿瘤生长和增殖的信号通路。其结构稳定性和良好的药代动力学特性使其成为临床前研究中的宝贵资产。

当前的研究正在探索优化这种化合物以进一步提高其效力和选择性。衍生物和类似物的开发正在进行中,目的是扩大对涉及激酶失调的其他疾病的治疗潜力。
市场分析报告
请浏览3-氟-5-{[7-(甲基硫烷基)-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基]氧基}苯甲腈市场分析报告总目录
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