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| 产品分类 | 原料药 >> 抑制剂原料药 |
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| 英文名 | (3-Fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)carbamic acid benzyl ester |
| 别名 | benzyl N-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)carbamate |
| 产品名称 | (3-氟-4-吗啉-4-基苯基)氨基甲酸苄酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C18H19FN2O3 |
| 分子量 | 330.35 |
| CAS 登录号 | 168828-81-7 |
| EC 号码 | 605-533-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1COCCN1C2=C(C=C(C=C2)NC(=O)OCC3=CC=CC=C3)F |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302 说明 | ||||||||||||
| 防护标签 | P264-P270-P301+P317-P330-P501 说明 | ||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||
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(3-氟-4-吗啉-4-基苯基)氨基甲酸苄酯是一种合成有机化合物,属于氨基甲酸酯类。氨基甲酸酯因其多种化学性质和与生物分子形成稳定键的能力而被广泛应用于包括药物化学和材料科学在内的各个领域。这种特定化合物的发现可以归因于药物开发领域的研究工作,特别是旨在修改分子结构以增强药理活性和改善药物性质的研究工作。 (3-氟-4-吗啉-4-基苯基)氨基甲酸苄酯的结构含有几个有助于其化学行为和潜在应用的功能团。已知与苯环相连的氟原子会影响化合物的亲脂性和代谢稳定性。氟取代通常用于药物化学,以提高药剂的生物利用度和效力。吗啉基团是一种含有氧和氮的六元环,它增强了分子在水中的溶解度,并可能影响其与生物靶标(特别是受体和酶)的相互作用。苄基酯基团作为保护基团,可在体内水解,以受控方式释放活性化合物。 该化合物的应用主要集中在其在药物化学中的潜力。由于其结构特征,(3-氟-4-吗啉-4-基苯基)氨基甲酸苄基酯可作为中间体或前药,用于开发针对特定疾病(如癌症或炎症性疾病)的药物。氟原子的存在可以提高化合物对某些酶或受体的结合亲和力,而氨基甲酸酯基团可以提供稳定性和对酶促降解的抵抗力。 研究人员已经探索了类似的氨基甲酸酯衍生物作为酶抑制剂的活性,特别是用于治疗阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病的乙酰胆碱酯酶抑制剂。吗啉部分的引入增强了药代动力学特征,使这些化合物更易溶解,更容易通过各种给药途径给药。 除了药用应用外,该化合物还可用于材料科学和聚合物化学。氨基甲酸酯基团已知可形成稳定的键,使此类化合物可用于合成具有特殊性质的聚合物。(3-氟-4-吗啉-4-基苯基)氨基甲酸苄酯中的酯基可参与聚合反应,从而产生具有涂料、粘合剂和生物医学设备潜在应用的材料。 对这种化合物等氨基甲酸酯衍生物应用的持续研究凸显了合成有机化学在推进药物开发和材料科学方面的重要性。通过使用氟和吗啉等功能基团修饰分子结构,化学家可以微调这些化合物的特性以用于特定应用,从而使它们成为医学和工业领域的宝贵工具。 参考文献 2003. Linezolid. Pharmaceutical Substances. URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-12-0041 |
| 市场分析报告 |
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