2-([1,1'-联苯]-3-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪
[CAS# 1689576-03-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 三嗪化合物
• 英文名: 2-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine
• 别名: 2-chloro-4-phenyl-6-(3-phenylphenyl)-1,3,5-triazine
• 产品名称: 2-([1,1'-联苯]-3-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪
• 分子式: C₂₁H₁₄ClN₃
• 分子量: 343.81
• CAS 登录号: 1689576-03-1
• EC 号码: 841-754-8
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=CC=C2)C3=NC(=NC(=N3)C4=CC=CC=C4)Cl

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (2.9e^-5 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.241±0.06 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2016 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

2-([1,1'-联苯]-3-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪，也称为 2-(3-联苯)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪，是三嗪类中一种著名的化合物，以其独特的化学结构和广泛的应用而著称。这种化合物因其独特的性质及其在各个科学和工业领域的潜力而引起了人们的极大兴趣。

2-([1,1'-联苯]-3-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪的发现是对三嗪衍生物的持续研究的结果。三嗪以其稳定的杂环结构而闻名，这使得它们在各种化学反应和应用中具有重要价值。这种化合物中的特定结构修饰，例如引入联苯和氯基团，是经过精心设计的，旨在增强其化学反应性和稳定性。

该分子具有六元三嗪环，其中含有三个氮原子和三个碳原子，在 2、4 和 6 位被取代。2 位上的联苯基团为分子提供了刚性和平面结构，从而影响其与其他化学实体的相互作用。4 位上的氯取代基引入了吸电子效应，使化合物在某些化学过程中更具反应性。6 位上的苯基增加了额外的稳定性，并有助于分子的整体电子特性。

2-([1,1'-联苯]-3-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪的主要应用之一是有机合成。其反应性使其能够参与各种偶联反应，其中三嗪环可以参与亲核芳香取代。这种特性使其成为合成更复杂分子的宝贵中间体。用不同的官能团修饰三嗪环的能力使得能够创建具有适合各种应用的特定性质的衍生物。

在材料科学中，该化合物的平面和刚性结构使其适合掺入先进材料中。它可用于制造具有高热稳定性和增强机械性能的聚合物。此外，它的电子特性使其成为有机半导体应用的候选材料。三嗪环内的共轭系统可有助于提高电子设备和光伏系统中使用的材料的电子性能。

2-([1,1'-联苯]-3-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪的药物应用也引起了人们的极大兴趣。研究表明，三嗪衍生物可以表现出一系列生物活性，包括抗菌、抗炎和抗癌作用。该化合物与生物靶标相互作用的能力及其进一步修饰的潜力使其成为开发新治疗剂的有希望的候选材料。

2-([1,1'-联苯]-3-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪的合成通常涉及从较简单的前体开始的多步骤过程。常用方法包括取代的氰尿酰氯衍生物与苯胺的反应。这些反应需要仔细控制条件以确保形成所需的三嗪衍生物。合成后步骤通常涉及功能化或纯化以获得高产率和纯度的最终产品。

总之，2-([1,1'-联苯]-3-基)-4-氯-6-苯基-1,3,5-三嗪是一种备受关注的化合物，因为它具有独特的化学结构和广泛的应用范围。它在有机合成、材料科学和制药中的作用凸显了它的多功能性和进一步研究和开发的潜力。