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雨蛙素
[CAS# 17650-98-5]

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基本信息
产品分类 生物化工 >> 多肽
英文名 Caerulein
别名 (3S)-3-[[(2S)-5-amino-5-oxo-2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(4-sulfooxyphenyl)propan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
产品名称 雨蛙素
分子结构 CAS 登录号:17650-98-5, 雨蛙素
蛋白质序列 XQDXTGWMDF
分子式 C58H73N13O21S2
分子量 1352.40
CAS 登录号 17650-98-5
分子行输入简码
SMILES
C[C@H]([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(=O)N)NC(=O)[C@H](CC4=CC=C(C=C4)OS(=O)(=O)O)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@@H]5CCC(=O)N5)O
安全数据
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
青霉素是一种十肽,最初从澳大利亚绿树蛙的皮肤分泌物中分离出来。它被发现是一种具有强效胃肠道作用的生物活性化合物,尤其能刺激消化系统平滑肌的收缩和分泌。从结构上讲,青霉素与哺乳动物激素胆囊收缩素密切相关,两者的氨基酸序列和生物活性相似。

青霉素的最初发现源于旨在鉴定影响消化功能的天然化合物的研究。研究人员发现,青霉素能够诱导胆囊的强烈收缩并刺激胰腺分泌,这凸显了其作为研究消化生理学工具的潜力。由于青霉素与胆囊收缩素的密切关系,它对于理解激素调节的消化以及与胃肠运动和酶分泌相关的信号通路至关重要。

在临床和实验环境中,青霉素已被用于通过诱导胰腺过度刺激和炎症来模拟动物胰腺炎。这项应用使研究人员能够研究急性胰腺炎的病理生理学并评估潜在的治疗药物。它能够模拟胆囊收缩素的生理作用,这也使其在消化酶、胆囊功能和饱腹感信号传导的研究中具有重要价值。

青霉素的合成类似物已被开发出来,以增强其稳定性和受体特异性,从而促进其在各种生物医学研究中的应用。它仍然是实验药理学中重要的生化工具,能够详细分析胆囊收缩素受体功能和相关的消化过程。

除了研究之外,青霉素的药理学特性也引发了人们对其潜在治疗用途的兴趣,尤其是在与胃肠动力或胰腺功能受损相关的疾病方面。然而,其临床应用主要局限于研究和实验模型,而非直接治疗应用。

总体而言,青霉素的发现为胃肠激素功能提供了重要的见解,并促进了消化系统疾病研究的进展。其作为研究药物的应用将继续支持对消化生理学和病理学的理解。

参考文献

1972. The Influence of Caerulein-Like Peptides on Gastric Secretion and Peptic Ulcer Formation in Cats. Digestion, 6(4-5).
DOI: 10.1159/000197169

1979. Amino Acid Transport in the Exocrine Pancreas. IV. Do Glucagon or Insulin Mediate the in Vivo Effect of Caerulein on Amino Acid Transport and Incorporation? Hormone and Metabolic Research, 11(5).
DOI: 10.1055/s-0028-1092737

1987. Rapid increases in inositol 1,4,5-trisphosphate, inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate and cytosolic free Ca2+ in agonist-stimulated pancreatic acini of the rat. Effect of carbachol, caerulein and secretin. The Biochemical Journal, 242(1).
DOI: 10.1042/bj2420289
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