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[(1,2,3-η)-2-丁烯-1-基][二环己基(3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基[1,1'-联苯]-2-基-κC1')膦-κP]钯(1+),三氟甲烷磺酸盐(1:1)
[CAS# 1798782-11-2]

基本信息
产品分类 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
英文名 [(1,2,3-ETA)-2-BUTEN-1-YL][DICYCLOHEXYL[3,6-DIMETHOXY-2',4',6'-TRIS(1-METHYLETHYL)[1,1'-BIPHENYL]-2-YL-KAPPAC1']PHOSPHINE-KAPPAP]-PALLADIUM(1+), 1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONATE (1:1)
产品名称 [(1,2,3-η)-2-丁烯-1-基][二环己基(3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基[1,1'-联苯]-2-基-κC1')膦-κP]钯(1+),三氟甲烷磺酸盐(1:1)
分子结构 CAS 登录号:1798782-11-2, [(1,2,3-η)-2-丁烯-1-基][二环己基(3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基[1,1'-联苯]-2-基-κC1')膦-κP]钯(1+),三氟甲烷磺酸盐(1:1)
分子式 C40H58F3O5PPdS
分子量 845.34
CAS 登录号 1798782-11-2
分子行输入简码
SMILES
C/C=C\[C@H]C.[Pd](P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)C3=C(C=C(C=C3C(C)C)OC)C4=C(C=C(C=C4C(C)C)OC)C5=CC=CC=C5)OS(=O)(=O)C(F)(F)F
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H315-H319    说明
防护标签 P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
[(1,2,3-ETA)-2-丁烯-1-基][二环己基[3,6-二甲氧基-2',4',6'-三(1-甲基乙基)[1,1'-联苯]-2-基-KAPPAC1']膦-KAPPAP]-钯(1+),1,1,1-三氟甲烷磺酸盐 (1:1) 是一种特殊的钯配合物,以其先进的催化性能而闻名。该化合物将复杂的配体系统与独特的钯配位环境相结合,使其在各种化学反应中具有重要价值。

该化合物的结构以钯中心为特征,与包含二环己基膦部分和高度取代的联苯骨架的复合配体配位。该配体的特征是 3,6-二甲氧基-2',4',6'-三(1-甲基乙基)[1,1'-联苯]-2-基,可提供强大的立体和电子环境,从而增强钯的催化活性。配体的设计旨在优化钯中心在催化过程中的反应性和稳定性。

钯中心通过 (1,2,3-ETA)-2-丁烯-1-基的配位和 1,1,1-三氟甲磺酸盐 (1:1) 作为反离子的存在而得到进一步稳定。三氟甲磺酸盐 (三氟甲磺酸盐) 反离子有助于将钯保持在可溶形式并增强复合物的整体稳定性。

该复合物的发现源于有机合成中对更高效和选择性催化系统的需求。独特的配体环境提高了各种钯催化反应的性能,包括交叉偶联反应,如 Heck 反应。这些反应对于形成碳-碳键至关重要,而碳-碳键在复杂有机分子的合成中至关重要。

这种钯配合物的应用范围超出了传统的交叉偶联反应。其先进的配体系统允许更广泛的催化转化,包括涉及氧化和还原过程的催化转化。钯中心增强的稳定性和反应性促进了高产率反应和选择性产物形成。

总之,[(1,2,3-ETA)-2-丁烯-1-基][二环己基[3,6-二甲氧基-2',4',6'-三(1-甲基乙基)[1,1'-联苯]-2-基-KAPPAC1']膦-KAPPAP]-钯(1+),1,1,1-三氟甲烷磺酸盐 (1:1) 代表了催化化学领域的重大进步。其独特的配体设计和钯配位环境使其成为高效、高选择性地促进各种化学反应的有力工具。
市场分析报告
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