Tbubrettphos 钯(烯丙基)三氟甲烷磺酸盐
[CAS# 1798782-17-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 英文名: (Tbubrettphos PD(allyl))otf
• 别名: Palladium(1+), [(1,2,3-?)-2-buten-1-yl][[3,6-dimethoxy-2',4',6'-tris(1-methylethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl-?C1']bis(1,1-dimethylethyl)phosphine-?P]-, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:1)
• 产品名称: Tbubrettphos 钯(烯丙基)三氟甲烷磺酸盐
• 分子式: C₃₆H₅₆F₃O₅PPdS
• 分子量: 795.28
• CAS 登录号: 1798782-17-8
• 分子行输入简码SMILES: C/C=C/[CH2-].CC(C)C1=CC(=C(C(=C1)C(C)C)C2=C(C=CC(=C2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC)OC)C(C)C.C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Pd+2]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

Tbubrettphos PD(allyl)otf，正式名称为 [2,2-双(二苯基膦)-1,1'-联萘]钯(0)三(2,4,6-三叔丁基苯基)磷酸盐，代表了有机金属化学领域，特别是催化领域的重大进步。这种化合物结构复杂，性质独特，为研究和应用开辟了新途径，特别是在复杂有机分子的合成中。

Tbubrettphos PD(allyl)otf 的发现可以追溯到有机合成中对更高效和选择性催化剂日益增长的需求。传统的钯基催化剂广泛用于各种交叉偶联反应；然而，研究人员寻求能够提供增强的稳定性、活性和选择性的化合物。 Tbubrettphos PD(allyl)otf 的引入正是源于这一探索，它将钯的坚固性与其膦配体的独特性能相结合。

Tbubrettphos PD(allyl)otf 的合成涉及钯中心与双齿膦配体和烯丙基的配位。配体 2,2-双(二苯基膦)-1,1'-联萘 (通常缩写为 Brettphos) 因其能够稳定处于零氧化状态的钯并赋予出色的催化活性而闻名。添加三(2,4,6-三叔丁基苯基)磷酸盐作为反离子进一步增强了化合物在有机溶剂中的稳定性和溶解性。

Tbubrettphos PD(allyl)otf 最显著的应用之一是交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 反应和 Heck 反应。这些反应对于构建复杂的有机分子至关重要，包括药物、农用化学品和先进材料。磷酸盐反离子中存在的大叔丁基有助于最大限度地减少不必要的副反应，从而提高所需产品的选择性和产量。

除了交叉偶联反应外，Tbubrettphos PD(allyl)otf 还可用于其他有机合成领域。它能够促进 C-C 键的形成，使其成为合成复杂天然产物和聚合物的宝贵工具。该化合物的稳定性和反应性使其可用于各种条件，包括涉及敏感功能组的条件。

研究人员还探索了 Tbubrettphos PD(allyl)otf 在催化不对称转化方面的潜力，这对于生产对映体纯的化合物至关重要。联萘配体赋予的手性在指导反应的立体化学结果方面起着重要作用，使其成为合成手性药物和精细化学品的宝贵资产。

总体而言，Tbubrettphos PD(allyl)otf 代表了催化化学的重大进步。它的发现为化学家提供了一种进行选择性和高效有机转化的强大工具。随着研究继续探索和扩大其应用，Tbubrettphos PD(allyl)otf 有望对合成化学领域产生持久影响。