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| 产品分类 | 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物 |
|---|---|
| 英文名 | (9Z,12Z)-3-((4,4-Bis(octyloxy)butanoyl)oxy)-2-((((3-(diethylamino)propoxy)carbonyl)oxy)methyl)propyl octadeca-9,12-dienoate |
| 别名 | CCD Lipid01; [2-[3-(diethylamino)propoxycarbonyloxymethyl]-3-(4,4-dioctoxybutanoyloxy)propyl] (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate |
| 产品名称 | (9Z,12Z)-3-((4,4-双(辛氧基)丁酰基)氧基)-2-((((3-(二乙基氨基)丙氧基)羰基)氧基)甲基)丙基十八碳-9,12-二烯酸酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C50H93NO9 |
| 分子量 | 852.27 |
| CAS 登录号 | 1799316-64-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CCCCCCCCOC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCC/C=C\C/C=C\CCCCC)COC(=O)OCCCN(CC)CC)OCCCCCCCC |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.476, 计算值* |
| 沸点 | 795.4±60.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 434.8±32.9 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319 说明 |
| 防护标签 | P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330 说明 |
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(9Z,12Z)-3-((4,4-双(辛氧基)丁酰基)氧基)-2-((((3-(二乙氨基)丙氧基)羰基)氧基)甲基)丙基十八碳-9,12-二烯酸酯是一种具有多种官能团的复杂化合物,使其成为先进材料和制药领域的潜在候选物。该化合物含有酯键、酰胺官能团和长烷基链,所有这些都使其具有独特的性质,例如溶解性、稳定性和与生物系统的潜在相互作用。该结构基于共轭二烯酸酯核心,这是为特定生化活性而设计的分子的典型特征。 诸如 (9Z,12Z)-3-((4,4-双(辛氧基)丁酰基)氧基)-2-((((3-(二乙氨基)丙氧基)羰基)氧基)甲基)丙基十八碳-9,12-二烯酸酯之类的化合物的发现通常是由对具有定制特性的新材料或治疗剂的需求所驱动。分子中包含辛基和丁基赋予疏水特性,这可能会增强其与脂质膜的相互作用或形成胶束或脂质体的能力。这些类型的分子在药物输送系统中特别有用,其中控制活性药物成分的释放至关重要。 该化合物结构中存在酯键和酰胺键,表明其在控释药物输送中具有潜在用途。在药物设计中,酯键可用于通过在体内随时间分解来调节治疗剂的释放速率。因此,可以在需要缓慢和持续释放药物的药物制剂中探索这种化合物。二乙氨基也可能暗示一些神经活性特性,因为此类部分通常被纳入具有潜在中枢神经系统活性的化合物中。 此外,共轭二烯酸酯结构通常见于表现出光反应性的化合物中。该化合物可能在材料科学中具有应用,特别是在光敏材料的开发或光动力疗法中,其中化合物被光激活以产生治疗效果。 (9Z,12Z)-3-((4,4-双(辛氧基)丁酰基)氧基)-2-((((3-(二乙氨基)丙氧基)羰基)氧基)甲基)丙基十八碳-9,12-二烯酸酯的两亲性质使其成为纳米技术的主要候选物。具有此类结构的分子通常用于制造纳米颗粒或脂质体,用于药物封装和靶向药物递送。这些纳米颗粒可以设计为将活性药物直接递送到特定细胞或组织,从而最大限度地减少副作用并提高治疗效果。 由于该化合物结合了疏水和亲水片段,因此还可以研究其在形成自组装结构(如胶束或囊泡)方面的潜在用途,这些结构可以封装治疗剂。这些结构可用于输送难溶性药物或基因治疗,其中治疗分子的控制释放至关重要。 总之,(9Z,12Z)-3-((4,4-双(辛氧基)丁酰基)氧基)-2-((((3-(二乙氨基)丙氧基)羰基)氧基)甲基)丙基十八碳-9,12-二烯酸酯是一种多功能化合物,在药物输送系统、材料科学和光疗法中具有潜在应用。其结构表明了各种有希望的特性,包括控制释放、两亲行为和光反应性,使其成为一种令人兴奋的化合物,可在制药和技术领域进一步探索。 |
| 市场分析报告 |
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