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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 >> 甲酯类化合物 |
|---|---|
| 英文名 | Dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate |
| 别名 | Dimethyl 3-oxoglutarate; Dimethyl 3-oxopentanedioate |
| 产品名称 | 1,3-丙酮二羧酸二甲酯; 3-氧代戊二酸二甲酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C7H10O5 |
| 分子量 | 174.15 |
| CAS 登录号 | 1830-54-2 |
| EC 号码 | 217-385-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
COC(=O)CC(=O)CC(=O)OC |
| 密度 | 1.185 |
|---|---|
| meltng point | 16-17 ºc |
| 沸点 | 150 ºc (25 mmHg) |
| 折射率 | 1.443-1.445 |
| 水溶性 | approx. 120 g/L (20 ºc) |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H317 说明 | ||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P272-P280-P302+P352-P321-P333+P313-P362+P364-P501 说明 | ||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||
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1,3-丙酮二羧酸二甲酯的化学式为 C7H10O4,是一种用途广泛的化合物,由于其独特的化学性质而广泛用于有机合成。由于其反应性和功能团,该物质被认为是合成各种有机分子的基石。 1,3-丙酮二羧酸二甲酯的发现源于对二羧酸酯及其在有机化学中的应用的广泛研究。该化合物是通过 1,3-丙酮二羧酸与甲醇的酯化反应合成的。该反应生成 1,3-丙酮二羧酸二甲酯,其特征是两个酯基连接到一个中心丙酮单元上。这种结构赋予该化合物显著的反应性,使其可用于各种化学转化。 1,3-丙酮二羧酸二甲酯的主要应用之一是合成复杂的有机分子。该化合物是制备药物、农用化学品和其他特种化学品的关键中间体。由于其能够进行亲核取代反应,因此可以引入各种功能基团,从而有助于创建具有定制特性的各种化合物。 在药物化学中,二甲基 1,3-丙酮二羧酸用于合成具有潜在治疗应用的生物活性化合物。该化合物的结构能够结合各种功能基团,可以进一步修改这些功能基团以开发具有特定活性的药物。例如,它可以用作合成生物靶标抑制剂或调节剂的前体,有助于药物发现和开发工作。 此外,二甲基 1,3-丙酮二羧酸还可用于材料科学,用于制造聚合物和先进材料。该化合物的反应性使其可以掺入聚合物基质中,从而增强所得材料的性能。这些聚合物可以表现出更好的机械强度、热稳定性或其他理想特性,使其适用于各种工业应用。 该化合物在研究环境中也很有价值,可用于探索新的化学反应和合成方法。它能够参与多种化学转化,为研究人员提供了开发新方法和深入了解反应机制的机会。 总体而言,二甲基 1,3-丙酮二羧酸酯是有机化学中的重要化合物,广泛应用于合成、药物化学和材料科学。其独特的化学性质和反应性使其成为创造复杂分子和先进材料的宝贵工具,有助于推动各个科学和工业领域的进步。 参考文献 2024. Synthesis and PASS-assisted evaluation of new heterocyclic compounds containing hydroquinoline scaffolds. BMC Chemistry. DOI: 10.1186/s13065-024-01267-3 2021. Reactions on Saturated and Unsaturated Carbons. Steric and Stereoelectronic Effects in Organic Chemistry. DOI: 10.1007/978-3-030-75622-2_2 2020. Synthesis and chemical properties of 3-alkoxycarbonylchromones and 3-alkoxalylchromones. Chemistry of Heterocyclic Compounds. DOI: 10.1007/s10593-020-02784-4 |
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