甲基2-(2-(((6-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)甲基)苯基)乙酸酯
[CAS# 187327-30-6]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物
• 英文名: Methyl 2-(2-(((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)methyl)phenyl)acetate
• 产品名称: 甲基2-(2-(((6-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)甲基)苯基)乙酸酯
• 分子式: C₁₆H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 325.28
• CAS 登录号: 187327-30-6
• 分子行输入简码SMILES: COC(=O)CC1=CC=CC=C1COC2=CC=CC(=N2)C(F)(F)F

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.515, 计算值^*
• 沸点: 369.3±42.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 177.1±27.9 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335GHS
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

2-(2-(((6-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧)甲基)苯基)乙酸甲酯是一种合成有机化合物，在制药和农用化学品行业具有重要应用。该化合物具有复杂的结构和显著的化学性质，是各种化学过程和应用的重要分子。

2-(2-(((6-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧)甲基)苯基)乙酸甲酯的发现源于寻找具有潜在生物活性的新型化合物。其合成涉及三氟甲基取代的吡啶环与甲氧基苯乙酸酯部分的战略组装，从而产生具有增强稳定性和反应性的分子。

从化学角度来看，它可以用分子式 C17H14F3NO3 来描述。吡啶环上附着的三氟甲基 (CF3) 的存在显著影响了分子的电子特性，增加了其亲脂性和代谢稳定性。这使得该化合物特别适合药物开发和农业应用。

该化合物通常呈结晶固体，可溶于许多有机溶剂，但在水中的溶解度有限。其合成通常涉及多个步骤，从市售的前体开始，并采用亲核取代和酯化等反应。

甲基 2-(2-(((6-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)甲基)苯基)乙酸酯因其潜在的治疗特性而在药物开发中得到探索。众所周知，三氟甲基可以增强药物化合物的生物活性，使该分子成为开发新药的候选分子，特别是在抗炎和抗癌治疗等领域。

在药物化学中，该化合物可作为前药合成的前体或中间体。前药是无活性化合物，可在体内转化为活性药物，提高生物利用度并减少副作用。该化合物中的酯基可在体内水解以释放活性药物。

甲基 2-(2-(((6-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧)甲基)苯基)乙酸酯的化学结构使其成为开发除草剂和杀虫剂的有希望的候选物。三氟甲基可以增强农用化学品的生物活性和环境稳定性，使其更有效、更持久。

该化合物还可用于开发植物生长调节剂，即影响植物生长和分化的物质。其化学性质有助于设计提高作物产量和抗环境压力的调节剂。

三氟甲基有助于化合物的代谢稳定性，降低生物系统中的降解率，提高其在各种应用中的功效。亲脂性增强了化合物穿过细胞膜的能力，使其更有效地与生物靶标相互作用。该 化合物的结构允许进行各种化学修饰，从而能够合成具有潜在多种生物活性的多种衍生物。

虽然该化合物显示出巨大的前景，但必须在实验室中小心处理。适当的安全措施包括使用个人防护设备，如手套、护目镜，并在通风良好的区域工作。化合物应存放在阴凉干燥的地方，远离不相容的物质。