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| 产品分类 | 生物化工 >> 多肽 |
|---|---|
| 英文名 | Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH |
| 别名 | 2-[[(2S)-2-[[2-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoyl]amino]acetic acid |
| 产品名称 | Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH |
| 分子结构 | ![]() |
| 蛋白质序列 | XXXG |
| 分子式 | C45H56N6O9 |
| 分子量 | 824.96 |
| CAS 登录号 | 1890228-73-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(C)OC(=O)CC[C@@H](C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](CC1=CN(C=N1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)NC(=O)OC(C)(C)C |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.583, 计算值* |
| 沸点 | 1033.0±65.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 578.5±34.3 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319 说明 |
| 防护标签 | P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
化学物质 Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH 是一种合成肽,专为生化研究和药物开发而设计。该化合物具有一系列受特定化学基团保护的氨基酸,以确保合成过程中的稳定性。氨基酸的系统排列,包括带有三苯甲基的 Boc(叔丁氧羰基)保护的组氨酸、Aib(α-氨基异丁酸)、带有 OtBu(叔丁酯)保护基的谷氨酸和甘氨酸,提供了适用于多种应用的独特性能。 Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH 等合成肽的发现源于固相肽合成 (SPPS) 的进步。SPPS 于 20 世纪中叶开发,能够高精度地逐步构建肽。特别是,这种化合物展示了保护基团的整合,以防止合成过程中发生不必要的副反应,从而确保高产量和纯度。在受控条件下,Boc 和三苯甲基等保护基团很容易被去除,从而允许随后进行功能化或生物评估。 Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH 的合成通常涉及 SPPS 方法。关键步骤包括在树脂载体上依次偶联氨基酸,使用活化剂促进肽键形成。Boc 和 OtBu 基团分别为胺和羧基官能团提供临时保护,确保反应有选择地进行。链组装后,肽从树脂上裂解并脱保护以产生最终产物。偶联试剂和纯化技术的进步进一步优化了合成过程。 Boc-his(trt)-aib-glu(otbu)-gly-OH 的主要应用在于它作为研究肽结构、折叠和相互作用的模型化合物的作用。Aib 的加入引入了结构刚性,促进了对螺旋构象和二级结构稳定性的研究。此外,受保护的谷氨酸残基为位点特异性修饰提供了机会,例如与荧光探针或治疗剂结合。这种肽在药物发现中也很有价值,它可以作为开发针对各种疾病的生物活性化合物的前体。 |
| 市场分析报告 |
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