4,5-二氟邻苯二甲酸
[CAS# 18959-31-4]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳烃
• 英文名: 4,5-Difluorophthalic acid
• 别名: 4,5-Difluorobenzene-1,2-dicarboxylic acid
• 产品名称: 4,5-二氟邻苯二甲酸; 4,5-二氟-1,2-苯二甲酸
• 分子式: C₈H₄F₂O₄
• 分子量: 202.11
• CAS 登录号: 18959-31-4
• EC 号码: 889-179-1
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(C(=CC(=C1F)F)C(=O)O)C(=O)O

物理化学性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 378.7±42.0 ºc 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 182.9±27.9 ºc (计算值)^*
• 折射率: 1.566 (计算值)^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

4,5-二氟邻苯二甲酸是一种属于氟化芳香酸类的有机化合物。它由一个邻苯二甲酸结构组成，该结构是一个苯环，在1,2位连接两个羧酸基团（-COOH）。在4,5-二氟邻苯二甲酸中，芳环上的4位和5位被两个氟原子取代，这显著改变了其化学和物理性质。

4,5-二氟邻苯二甲酸的发现和合成是研究氟化对有机化合物性质影响的广泛努力的一部分。已知将氟原子引入芳香体系会影响多种化学特性，包括提高稳定性、改变溶解度和改变反应性。这使得像4,5-二氟邻苯二甲酸这样的氟化化合物在材料科学、药物化学和聚合物化学等多个领域备受关注。

4,5-二氟邻苯二甲酸通常通过氟化反应合成，即将氟原子引入邻苯二甲酸结构中。氟的引入可以通过亲电芳香取代反应完成，这是将氟引入芳环的常用方法。氟原子在芳环4位和5位的特定位置对该化合物的电子性质至关重要，这可能会影响其反应性以及与其他化学物质的相互作用。

在应用方面，4,5-二氟邻苯二甲酸已被探索作为各种氟化材料的前体。其独特的氟取代结构可以赋予材料理想的性能，例如更高的化学稳定性、更强的抗热降解性和更好的耐环境因素性。这些特性使4,5-二氟邻苯二甲酸及其衍生物适用于涂料、聚合物和其他需要耐久性和稳定性的材料。

此外，邻苯二甲酸等芳香酸的氟化也与电子工业高性能材料的开发息息相关。含氟化合物常用于生产电子应用聚合物，例如半导体、绝缘体和其他电子元件的制造。在此类材料的合成中使用4,5-二氟邻苯二甲酸可以提高其化学和热稳定性，从而提升其性能。

在药物化学中，氟化芳香族化合物因其对药物生物学特性的影响而备受关注。在分子中添加氟原子可以改变其亲脂性、代谢稳定性以及与生物靶标的结合能力。虽然4,5-二氟邻苯二甲酸本身可能无法直接用作药物，但其衍生物或相关化合物的生物活性却可能被开发利用。氟化芳香酸因其抗菌、抗病毒和抗癌特性而备受关注，因为氟原子可以改变化合物与生物分子之间的相互作用。

此外，4,5-二氟邻苯二甲酸可作为合成其他氟化有机化合物的基石，这些化合物可用于各种工业和研究应用。通过修饰羧基或氟原子，可以合成各种具有特定性质的衍生物，以满足特定应用的需求。

总而言之，4,5-二氟邻苯二甲酸是氟化有机化学领域的一种重要化合物。其独特的氟取代结构使其在材料科学、电子学以及潜在的药物化学领域拥有广泛的应用前景。将氟引入芳香酸结构，为开发具有更高稳定性和特异性的高性能材料和生物活性化合物开辟了可能性。