5-(戊烷-3-基氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙酯
[CAS# 204254-96-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 英文名: (1S,5R,6S)-Ethyl 5-(pentan-3-yl-oxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate
• 别名: [1S-(1a,5b,6a)]-5-(1-Ethylpropoxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 产品名称: 5-(戊烷-3-基氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙酯
• 分子式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.33
• CAS 登录号: 204254-96-6
• EC 号码: 429-020-1
• 分子行输入简码SMILES: CCC(CC)O[C@@H]1C=C(C[C@H]2[C@@H]1O2)C(=O)OCC

安全数据

• 危险品标志: GHS08;GHS07 Warning
• 危害标签: H373-H317
• 防护标签: P260-P261-P272-P280-P302+P352-P319-P321-P333+P317-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317

发现和应用

(1S,5R,6S)-乙基 5-(戊-3-基-氧基)-7-氧杂-双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯是一种复杂的有机化合物，以其独特的双环结构和功能团而闻名。由于其独特的化学性质和潜在的应用，该化合物在有机合成和药物化学领域引起了关注。

(1S,5R,6S)-乙基 5-(戊-3-基-氧基)-7-氧杂-双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯的发现源于对具有特定立体化学构型的双环化合物的研究。该化合物的合成通常涉及通过环化反应形成双环结构，然后进行官能化以引入乙酯和戊-3-基-氧基。该合成路线需要仔细控制反应条件以实现所需的立体化学和产品纯度。

在有机合成中，(1S,5R,6S)-乙基 5-(戊-3-基-氧基)-7-氧杂-双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯因其在制备更复杂分子中的中间体作用而受到重视。其独特的双环框架和功能组为进一步的化学改性提供了多功能平台。该化合物用于合成各种生物活性分子和药物，其结构可以进行修改以引入额外的功能组或创建具有特定生物活性的新化合物。

在药物化学中，该化合物已显示出作为新药开发先导结构的潜力。其双环结构对于设计能够以独特方式与生物靶标相互作用的分子具有重要意义。乙酯和戊-3-基-氧基的存在通过影响其药代动力学特性（例如溶解度和稳定性）增强了其作为候选药物的潜力。对其生物活性的研究揭示了其在治疗需要新药物相互作用的疾病方面的潜在应用。

此外，(1S,5R,6S)-乙基 5-(戊-3-基-氧)-7-氧杂-双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯在材料科学中也有应用。它的双环结构和功能团使其可用于开发具有特定化学性质的材料，例如增强的机械强度或独特的反应性。该化合物可以掺入聚合物基质中，或用作制造具有定制特性的先进材料的构建块。

总体而言，(1S,5R,6S)-乙基 5-(戊-3-基-氧)-7-氧杂-双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸酯是有机合成和药物化学中的重要化合物。其独特的结构和多功能功能使其成为进一步化学研究和开发的宝贵中间体，其潜在应用范围从药物发现到材料科学。

参考文献

1999. Industrial Synthesis of the Key Precursor in the Synthesis of the Anti-Influenza Drug Oseltamivir Phosphate (Ro 64-0796/002, GS-4104-02): Ethyl (3R,4S,5S)-4,5-epoxy-3-(1-ethyl-propoxy)-cyclohex-1-ene-1-carboxylate. Organic Process Research & Development, 3(4).
DOI: 10.1021/op9900176