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产品分类 | 生物化工 >> 生化试剂 >> 生物染料 |
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英文名 | 3,3',5,5'-Tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine hydrochloride hydrate |
产品名称 | 3,3',5,5'-四甲基-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺盐酸盐水合物 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C16H20N2.2(HCl).xH2O |
CAS 登录号 | 207738-08-7 |
EC 号码 | 688-511-0 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC(=CC(=C1N)C)C2=CC(=C(C(=C2)C)N)C.O.Cl.Cl |
溶解度 | 20 mg/mL (acetic acid: water (1:2)) |
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危险品标志 |
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危害标签 | H302-H312-H332-H341 说明 | ||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P203-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P318-P321-P330-P362+P364-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
3,3',5,5'-四甲基-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺盐酸盐水合物,也称为 TMB(四甲基联苯胺),是一种有机化合物,分子式为 (CH3)2C6H3NHC6H3(CH3)2•HCl•xH2O。该化合物通常用作生化测定中的显色底物。它的开发是为了提供一种比联苯胺基底物更安全的替代品,联苯胺基底物被发现具有致癌性。 TMB 的发现涉及大量研究,以确定一种可以与过氧化物酶反应产生可测量的颜色变化的化合物,从而促进其在诊断应用中的使用。 TMB 具有联苯结构,其中有两个胺基,每个胺基都与一个被两个甲基取代的苯环结合。这种结构使 TMB 具有作为显色底物的独特性质。盐酸盐水合物形式增强了其在水溶液中的稳定性和溶解性。TMB 是一种白色至淡黄色结晶粉末,对光敏感,应存放在阴凉的环境中。 TMB 的显色反应涉及在过氧化氢存在下被 HRP 氧化。该反应产生呈蓝色的二亚胺化合物。当用酸停止反应时,二亚胺化合物会转化为黄色产物,从而增强 TMB 在不同检测形式中的多功能性。颜色的强度与 HRP 的量成正比,因此也与样品中的目标分析物成正比。 TMB 广泛用于 ELISA (酶联免疫吸附测定)试剂盒,在其中作为辣根过氧化物酶 (HRP) 的底物。经 HRP 氧化后,TMB 产生蓝色,在用酸停止反应后测量 370 nm 或 650 nm 处的吸光度来量化,酸会使颜色变黄。 TMB 用于各种临床诊断测试,包括用于检测血液样本中的抗体或抗原的测试。它在与酶相互作用时产生明显颜色变化的能力使其对于目视确认测试结果非常有用。 TMB 在分子生物学中用于检测样品中特定蛋白质或核酸的存在。其高灵敏度和快速显色对于研究环境中的精确和及时分析至关重要。 虽然 TMB 比其联苯胺前身更安全,但仍需要小心处理。应在通风良好的区域使用,并配备适当的防护设备,以避免吸入或皮肤接触。TMB 的处理应遵循机构的危险废物指南,以防止环境污染。 |
市场分析报告 |
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