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产品分类 | 原料药 >> 激素及调节内分泌功能类药 >> 胰腺激素及其它调节血糖药 |
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英文名 | Gliclazide |
别名 | 1-(3-Azabicyclo[3.3.0]oct-3-yl)-3-p-tolylsulphonylurea |
产品名称 | 格列齐特; 甲磺双环脲; 1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C15H21N3O3S |
分子量 | 323.41 |
CAS 登录号 | 21187-98-4 |
EC 号码 | 244-260-5 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NN2CC3CCCC3C2 |
溶解度 | 65 mg/mL (dmso), <1 mg/mL (water) |
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熔点 | 163-169 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335-H361 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P203-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
格列齐特是一种磺酰脲类化合物,于20世纪60年代末在研发新型口服降糖药时被发现。这一发现源自法国制药公司Servier Laboratories的化学家合成,因其能刺激胰腺β细胞分泌胰岛素,降低血糖水平,因此备受关注。格列齐特的问世标志着糖尿病管理领域的重大进步。 主要用于治疗2型糖尿病,这种疾病以胰岛素抵抗和分泌不足为特征。作为口服降糖药,格列齐特能刺激胰腺β细胞释放胰岛素,有助于改善血糖控制,减少高血糖引起的症状,同时降低了心血管疾病、神经病变和肾病等并发症的风险。 格列齐特可以单独使用,也可与其他抗糖尿病药物联合使用,以达到血糖目标。研究表明,它不仅降低血糖水平,尤其对于那些通过饮食和运动无法控制血糖的患者效果显著,还与二甲双胍、噻唑烷二酮等口服抗糖尿病药物联合使用。 除了降糖作用,格列齐特还表现出对2型糖尿病患者心血管的益处。临床研究表明,使用格列齐特可以降低心血管事件的风险,如心肌梗死、中风和心血管相关死亡。这些保护作用可能源于格列齐特改善内皮功能、减少氧化应激和缓解血管炎症。 此外,格列齐特还被证明对糖尿病患者的肾脏有保护作用。长期高血糖会导致肾脏损伤和糖尿病肾病,格列齐特治疗可减少蛋白尿,并保护肾功能。 最新研究显示,格列齐特可能具有神经保护作用,对治疗糖尿病神经病变和神经退行性疾病可能有潜在益处。临床前研究表明,格列齐特能减轻神经元损伤、减少氧化应激,并改善糖尿病和神经退行性疾病动物模型的神经功能。 |
市场分析报告 |
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