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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 醇类 |
|---|---|
| 英文名 | 4,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,3-butanediol |
| 产品名称 | 4,4,4-三氟-3-(三氟甲基)-1,3-丁二醇 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C5H6F6O2 |
| 分子量 | 212.09 |
| CAS 登录号 | 21379-33-9 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C(CO)C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O |
| 密度 | 1.526 |
|---|---|
| 沸点 | 177 ºC |
| 折射率 | 1.3411 |
| 闪点 | 61 ºC |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H225-H315-H319 说明 |
| 防护标签 | P501-P240-P210-P233-P243-P241-P242-P264-P280-P370+P378-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P303+P361+P353-P332+P313-P403+P235 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
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4,4,4-三氟-3-(三氟甲基)-1,3-丁二醇 (TFB) 的分子式为 C5H6F6O2,是一种特殊的氟化二醇。TFB 的合成源于 20 世纪中叶氟化学的进步。研究人员开发了将多个氟原子掺入有机分子的方法,旨在探索氟化对化学性质的影响。TFB 的特点是具有两个醇基和六个氟原子,它是在创建具有独特反应性的氟化中间体的努力中发现的。TFB 具有丁烷骨架,第一和第三个碳原子上有羟基,第三和第四个碳原子上有三氟甲基,因此氟含量较高。 TFB 在药物开发中具有重要意义,TFB 的氟化性质使其可用于设计药物分子,因为氟原子可以增强药物的代谢稳定性和生物利用度。TFB 可作为复杂氟化化合物合成的中间体,有助于开发具有更好治疗特性的新药。 在农用化学品生产中,TFB 发挥着至关重要的作用,TFB 等氟化化合物因其稳定性和害虫防治效果而成为合成农药不可或缺的部分。TFB 的反应性可用于制造更有效且对环境更稳定的活性成分。TFB 用于开发除草化合物,这些化合物受益于三氟甲基赋予的化学稳定性。 TFB 促进了材料科学的进步,TFB 用于生产氟化聚合物。这些聚合物具有独特的性能,例如耐化学性和低表面能,使其适用于高性能涂料、膜和密封剂。二醇用于制造需要疏水性和热稳定性等特定性能的特种材料,这些材料在各种工业应用中都大有裨益。 TFB 是化学研究中一种有价值的试剂,TFB 用于研究氟对化学反应性和分子相互作用的影响,为开发新型氟化化合物提供见解。研究人员使用 TFB 开发新的合成方法,特别是涉及选择性氟化和氟化中间体操作的方法。 |
| 市场分析报告 |
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