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产品分类 | 生物化工 >> 核苷类药物 >> 核苷中间体 |
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英文名 | 2'-O-Methylcytidine |
别名 | 2'-OMe-C |
产品名称 | 2'-甲氧基胞苷 |
分子结构 | ![]() |
蛋白质序列 | N |
分子式 | C10H15N3O5 |
分子量 | 257.24 |
CAS 登录号 | 2140-72-9 |
分子行输入简码 SMILES |
CO[C@@H]1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=NC2=O)N)CO)O |
熔点 | 252-253 ºC |
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危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
2'-O-甲基胞苷,通常缩写为 2'-O-MeC,是一种改性核苷,以其增强的稳定性和在各种生化和医学应用中的实用性而闻名。该化合物展示了核苷化学领域的进步,旨在提高核苷基分子的稳健性和功能性。 2'-O-甲基胞苷的发现源于开发具有更高抗降解性的核苷类似物的努力。通过在胞苷中核糖的 2'-羟基上添加甲基,研究人员试图创建这种必需核苷的更稳定的变体。这种修饰提高了核苷对水解和酶促降解的抵抗力,使其更适合核酸研究和治疗开发中的各种应用。 2'-O-甲基胞苷因其增强的稳定性而被广泛用于 RNA 研究。2'-O-甲基修饰可保护 RNA 分子免受核糖核酸酶降解,使科学家能够更准确地研究 RNA 结构、功能和相互作用。这种稳定性对于理解 RNA 机制和设计涉及合成 RNA 分子的实验至关重要。 在核酸合成中,2'-O-MeC 用于创建更稳定的 RNA 和 DNA 序列。其抗降解性使其成为寡核苷酸合成的宝贵工具,寡核苷酸可用于各种应用,例如诊断、基因表达研究和治疗性核酸。在这些情况下使用 2'-O-MeC 可确保合成的分子随着时间的推移保持其完整性和功能性。 2'-O-甲基胞苷提供的稳定性有助于其在治疗开发中的潜力。通过结合这种修饰,研究人员可以设计出具有改进的药代动力学特性的核苷类似物,从而产生更有效的抗病毒和抗癌药物。这些类似物的稳定性增强有助于延长其活性并减少给药频率。 |
市场分析报告 |
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