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2'-甲氧基胞苷
[CAS# 2140-72-9]

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2'-甲氧基胞苷供应商总目录
基本信息
产品分类 生物化工 >> 核苷类药物 >> 核苷中间体
英文名 2'-O-Methylcytidine
别名 2'-OMe-C
产品名称 2'-甲氧基胞苷
分子结构 CAS 登录号:2140-72-9, 2'-甲氧基胞苷
蛋白质序列 N
分子式 C10H15N3O5
分子量 257.24
CAS 登录号 2140-72-9
分子行输入简码
SMILES
CO[C@@H]1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=NC2=O)N)CO)O
物理化学性质
熔点 252-253 ºC
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P305+P351+P338    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
2'-O-甲基胞苷,通常缩写为 2'-O-MeC,是一种改性核苷,以其增强的稳定性和在各种生化和医学应用中的实用性而闻名。该化合物展示了核苷化学领域的进步,旨在提高核苷基分子的稳健性和功能性。

2'-O-甲基胞苷的发现源于开发具有更高抗降解性的核苷类似物的努力。通过在胞苷中核糖的 2'-羟基上添加甲基,研究人员试图创建这种必需核苷的更稳定的变体。这种修饰提高了核苷对水解和酶促降解的抵抗力,使其更适合核酸研究和治疗开发中的各种应用。

2'-O-甲基胞苷因其增强的稳定性而被广泛用于 RNA 研究。2'-O-甲基修饰可保护 RNA 分子免受核糖核酸酶降解,使科学家能够更准确地研究 RNA 结构、功能和相互作用。这种稳定性对于理解 RNA 机制和设计涉及合成 RNA 分子的实验至关重要。

在核酸合成中,2'-O-MeC 用于创建更稳定的 RNA 和 DNA 序列。其抗降解性使其成为寡核苷酸合成的宝贵工具,寡核苷酸可用于各种应用,例如诊断、基因表达研究和治疗性核酸。在这些情况下使用 2'-O-MeC 可确保合成的分子随着时间的推移保持其完整性和功能性。

2'-O-甲基胞苷提供的稳定性有助于其在治疗开发中的潜力。通过结合这种修饰,研究人员可以设计出具有改进的药代动力学特性的核苷类似物,从而产生更有效的抗病毒和抗癌药物。这些类似物的稳定性增强有助于延长其活性并减少给药频率。
市场分析报告
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