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5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺
[CAS# 219715-62-5]

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5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺供应商总目录
基本信息
产品分类 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物
英文名 5,8-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-amine
别名 2-Amino-5,8-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
产品名称 5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺
分子结构 CAS 登录号:219715-62-5, 5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺
分子式 C7H9N5O2
分子量 195.18
CAS 登录号 219715-62-5
EC 号码 875-177-8
分子行输入简码
SMILES
COC1=CN=C(N2C1=NC(=N2)N)OC
物理化学性质
密度 1.61
熔点 201-203 ºC
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H332-H335    说明
防护标签 P261-P280-P305+P351+P338    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2AH319
急性毒性Acute Tox.4H302
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺是一种杂环化合物,以其独特的结构和药理特性而闻名。这种物质通常缩写以方便使用,因其在药物化学中的潜在应用而备受关注,特别是在治疗剂的开发中。

5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺的发现源于对三唑并嘧啶的更广泛探索,三唑并嘧啶是一类结合了三唑和嘧啶结构特征的化合物。这些混合结构因其潜在的生物活性而受到化学家的极大关注。 5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺的合成涉及在特定条件下适当前体的反应,从而形成这种独特取代的三唑并嘧啶。

这种化合物最有前途的应用之一在于其作为治疗剂的潜力。初步研究表明,5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺表现出显着的药理活性,包括抗炎、抗菌和抗癌特性。其抗炎潜力尤其引人注目,因为炎症是许多慢性疾病的常见潜在因素。通过抑制参与炎症反应的关键酶和途径,这种化合物可以帮助控制关节炎、哮喘和炎症性肠病等疾病。

在抗菌治疗领域,5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺已显示出对抗各种细菌和真菌菌株的功效。这在抗生素耐药性不断上升的背景下至关重要,因为迫切需要新的抗菌剂来对抗耐药病原体。该化合物干扰微生物生长和复制的能力使其成为进一步开发成新型抗生素或抗真菌剂的潜在候选药物。

5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺的抗癌潜力是另一个活跃的研究领域。早期研究表明,该化合物可以诱导癌细胞凋亡(程序性细胞死亡),这是癌症治疗的理想效果。通过针对癌症中经常失调的特定分子通路,这种化合物可以为治疗各种类型的癌症(包括对传统疗法有耐药性的癌症)提供一种新方法。

除了直接的治疗应用外,5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺在药物化学领域也具有重要价值,可作为药物开发的支架。其独特的结构提供了一个多功能框架,可以对其进行修改以增强所需的药理特性或减少潜在的副作用。这使其成为合成具有改进功效和安全性的新型化合物的有吸引力的起点。

除了医疗应用外,5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-胺还可用于农业化学。鉴于其抗菌特性,它可以开发成新的农用化学品,用于保护农作物免受细菌和真菌疾病的侵害。这将有助于减少对传统化学农药的依赖,从而实现更可持续的农业实践,而传统化学农药往往会对环境产生不利影响。
市场分析报告
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