(2S)-N1-(2-氨基乙基)-3-(4-乙氧基苯基)-1,2-丙二胺三盐酸盐
[CAS# 221640-06-8]

基本信息

• 产品分类: 原料药
• 英文名: (2S)-N1-(2-Aminoethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)-1,2-propanediamine trihydrochloride
• 别名: (2S)-1-N-(2-aminoethyl)-3-(4-ethoxyphenyl)propane-1,2-diamine;trihydrochloride
• 产品名称: (2S)-N1-(2-氨基乙基)-3-(4-乙氧基苯基)-1,2-丙二胺三盐酸盐
• 分子式: C₁₃H₂₃N₃O^.3(HCl)
• 分子量: 346.72
• CAS 登录号: 221640-06-8
• EC 号码: 811-169-2
• 分子行输入简码SMILES: CCOC1=CC=C(C=C1)C[C@@H](CNCCN)N.Cl.Cl.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

(2S)-N1-(2-氨基乙基)-3-(4-乙氧基苯基)-1,2-丙二胺三盐酸盐是一种化学化合物，以其独特的结构和在化学和制药领域的广泛应用而闻名。该化合物以丙二胺为主链，带有氨基乙基和乙氧基苯基取代基，并以三盐酸盐的形式存在，这显著影响了其溶解度和反应性。

(2S)-N1-(2-氨基乙基)-3-(4-乙氧基苯基)-1,2-丙二胺三盐酸盐的发现源于对具有特定结构特征的多功能化学实体的需求，以用于各种应用。该化合物的合成涉及制备手性丙二胺衍生物，然后引入氨基乙基和 4-乙氧基苯基取代基。然后生成三盐酸盐形式以增强化合物在水溶液中的溶解度，这对于其在生物和化学环境中的使用至关重要。

在制药领域，(2S)-N1-(2-氨基乙基)-3-(4-乙氧基苯基)-1,2-丙二胺三盐酸盐因其作为候选药物的潜力而被探索。该化合物的结构允许与各种生物靶点相互作用，其三盐酸盐形式可改善其生物利用度和药代动力学。对该化合物的功效和安全性的研究正在进行中，特别关注其作为治疗剂在治疗需要与生物靶点选择性相互作用的疾病中的应用。

在药物化学中，该化合物因其在设计和合成新型药物中的作用而被研究。其功能基团，包括氨基乙基和乙氧基苯基部分，能够与靶分子发生特定相互作用，可用于药物设计。三盐酸盐形式进一步有助于优化化合物的递送和稳定性，使其成为进一步开发的宝贵候选物。

此外，(2S)-N1-(2-氨基乙基)-3-(4-乙氧基苯基)-1,2-丙二胺三盐酸盐在生化研究中具有潜在应用。其结构允许调节酶活性和受体结合，这可用于研究生化途径和开发药物筛选检测。

总体而言，(2S)-N1-(2-氨基乙基)-3-(4-乙氧基苯基)-1,2-丙二胺三盐酸盐是一种多功能化合物，在药物和生化研究中具有巨大潜力。其明确的结构和三盐酸盐形式使其适用于各种应用，有助于药物开发和生化研究的进步。