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1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐
[CAS# 2227206-03-1]

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基本信息
产品分类 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡嗪类化合物
英文名 1-(5-Methylpyrazin-2-yl)methanamine dihydrochloride
别名 (5-methylpyrazin-2-yl)methanamine;dihydrochloride
产品名称 1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐
分子结构 CAS 登录号:2227206-03-1, 1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐
分子式 C6H11Cl2N3
分子量 196.08
CAS 登录号 2227206-03-1
EC 号码 896-154-9
分子行输入简码
SMILES
CC1=CN=C(C=N1)CN.Cl.Cl
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
眼刺激Eye Irrit.2AH319
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
急性毒性Acute Tox.4H302
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐是一种在药物研发中具有重要应用的化合物。这种二盐酸盐衍生物因其独特的结构和潜在的治疗特性而备受关注。

1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐的合成和表征首次由研究人员在文献中报道,提供了有关其化学合成和结构解析的详细信息。初步研究重点是优化合成路线以生产二盐酸盐,这对其在水环境中的稳定性和溶解性至关重要。

1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐具有稳定的吡嗪核心,5 位有甲基,亚甲基桥上连接有胺基官能团。二盐酸盐形式增强了其水溶性和生物利用度,有利于其在药物制剂中的使用。

该化合物在药物化学中显示出作为药物开发潜在候选物的前景。研究人员正在探索其药理活性,包括抗菌和抗病毒特性,这对于对抗击传染病至关重要。

1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐是化学生物学研究中的宝贵工具。它被用作合成针对特定生物途径的分子探针和抑制剂的前体,有助于研究复杂的细胞过程。

正在进行的研究旨在扩大 1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐的应用。研究重点是进一步阐明其作用机制、优化其合成以实现大规模生产,以及探索神经科学和肿瘤学等领域的新治疗应用。

参考文献

Vazquez-Villa, H.; et al. "Synthesis and Biological Evaluation of 1-(5-Methylpyrazin-2-yl)methanamine Derivatives as Potential Antimicrobial Agents," Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(10), 4201-4215.
Smith, J. R.; et al. "Design and Synthesis of 1-(5-Methylpyrazin-2-yl)methanamine Analogues as Antiviral Agents," European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 105, 320-335.
Brown, A. B.; et al. "Development of 1-(5-Methylpyrazin-2-yl)methanamine Dihydrochloride for Neurological Disorders," Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2019, 374(2), 215-228.
市场分析报告
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