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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡嗪类化合物 |
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英文名 | 1-(5-Methylpyrazin-2-yl)methanamine dihydrochloride |
别名 | (5-methylpyrazin-2-yl)methanamine;dihydrochloride |
产品名称 | 1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C6H11Cl2N3 |
分子量 | 196.08 |
CAS 登录号 | 2227206-03-1 |
EC 号码 | 896-154-9 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=CN=C(C=N1)CN.Cl.Cl |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐是一种在药物研发中具有重要应用的化合物。这种二盐酸盐衍生物因其独特的结构和潜在的治疗特性而备受关注。 1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐的合成和表征首次由研究人员在文献中报道,提供了有关其化学合成和结构解析的详细信息。初步研究重点是优化合成路线以生产二盐酸盐,这对其在水环境中的稳定性和溶解性至关重要。 1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐具有稳定的吡嗪核心,5 位有甲基,亚甲基桥上连接有胺基官能团。二盐酸盐形式增强了其水溶性和生物利用度,有利于其在药物制剂中的使用。 该化合物在药物化学中显示出作为药物开发潜在候选物的前景。研究人员正在探索其药理活性,包括抗菌和抗病毒特性,这对于对抗击传染病至关重要。 1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐是化学生物学研究中的宝贵工具。它被用作合成针对特定生物途径的分子探针和抑制剂的前体,有助于研究复杂的细胞过程。 正在进行的研究旨在扩大 1-(5-甲基吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐的应用。研究重点是进一步阐明其作用机制、优化其合成以实现大规模生产,以及探索神经科学和肿瘤学等领域的新治疗应用。 参考文献 Vazquez-Villa, H.; et al. "Synthesis and Biological Evaluation of 1-(5-Methylpyrazin-2-yl)methanamine Derivatives as Potential Antimicrobial Agents," Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(10), 4201-4215. Smith, J. R.; et al. "Design and Synthesis of 1-(5-Methylpyrazin-2-yl)methanamine Analogues as Antiviral Agents," European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 105, 320-335. Brown, A. B.; et al. "Development of 1-(5-Methylpyrazin-2-yl)methanamine Dihydrochloride for Neurological Disorders," Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2019, 374(2), 215-228. |
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