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| 产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体 |
|---|---|
| 英文名 | (S)-1-[(RP)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi(3,5-xylyl)phosphine |
| 别名 | monoiron(II) mono((S)-1-(1-(bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl)ethyl)-2-(diphenylphosphanyl)cyclopentane-1,2,3,4,5-pentaide) monocyclopentane-1,2,3,4,5-pentaide |
| 产品名称 | (S)-1-[(RP)-2-(二苯基膦基)二茂铁]乙基二(3,5-二甲苯基)膦 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C40H40FeP2 |
| 分子量 | 638.54 |
| CAS 登录号 | 223121-07-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
Cc1cc(cc(c1)P(c2cc(cc(c2)C)C)[C@@H](C)[C]3[CH][CH][CH][C]3P(c4ccccc4)c5ccccc5)C.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[Fe] |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
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(S)-1-[(RP)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦是一种先进的手性配体,对有机金属化学领域,特别是在不对称催化领域做出了重大贡献。该化合物旨在通过其独特的结构特征和电子特性来提高金属基催化剂的性能。 开发这种配体的动机是需要更有效的手性配体进行不对称合成。(S)-1-[(RP)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦具有手性二茂铁基核心,因其稳定性和电子特性而广受好评。该配体包括两个不同的膦基团:二苯基膦和二(3,5-二甲苯基)膦。这种基团组合旨在优化配体和金属中心之间的相互作用,从而提高催化剂的有效性。 在实践中,(S)-1-[(RP)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦主要用于不对称氢化和其他立体选择性反应。这些过程对于手性分子的合成至关重要,而手性分子在包括制药和精细化学品在内的各种行业中都是必不可少的。配体控制反应立体化学的能力使对映体纯化合物的精确生产成为可能。 配体的设计特点使其具有高选择性和高效率。手性二茂铁基骨架与特定的膦基团相结合,创造了一种稳定金属中心并增强催化过程的环境。这可以改善反应结果,例如更高的产量和更好的对映选择性。 总体而言,(S)-1-[(RP)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦代表了手性配体技术的重大进步。它的开发为不对称合成提供了强大的工具,促进了化学合成和材料科学的进步。 |
| 市场分析报告 |
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