2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮
[CAS# 224789-21-3]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 英文名: 2-(2-Ethoxyphenyl)-5-methyl-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• 产品名称: 2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮
• 分子式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 312.37
• CAS 登录号: 224789-21-3
• EC 号码: 607-089-0
• 分子行输入简码SMILES: CCCC1=NC(=C2N1N=C(NC2=O)C3=CC=CC=C3OCC)C

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS09 Warning
• 危害标签: H317-H411
• 防护标签: P261-P272-P273-P280-P302+P352-P321-P333+P317-P362+P364-P391-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411

发现和应用

2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮是一种复杂的杂环化合物，在有机化学和药物研究领域引起了人们的兴趣。该化合物属于咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮家族，其特征是融合的三嗪和咪唑环系统，具有多种影响其化学和生物特性的取代基。

2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮的发现源于对具有潜在生物活性的杂环化合物的探索。咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮结构为引入各种取代基提供了独特的框架，这些取代基可以进行定制以调节化合物的反应性和与生物靶标的相互作用。这种化合物的合成通常涉及形成咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮环系统，然后在特定位置引入乙氧基苯基、甲基和丙基。

2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮的主要应用是在药物化学中，它可作为开发新药理学药物的支架。咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮核心因其与一系列生物靶标（包括酶、受体和核酸）相互作用的潜力而闻名。通过修改核心结构上的取代基，研究人员旨在增强化合物的生物活性和选择性。

这种化合物的一个重要应用是开发抗寄生虫和抗菌剂。咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮结构在针对原生动物寄生虫和细菌方面显示出良好的前景，使其成为设计抗传染病药物的宝贵起点。乙氧基苯基、甲基和丙基取代基可以影响化合物的药代动力学特性，例如溶解度、稳定性和生物利用度，这些特性对于有效的药物开发至关重要。

此外，2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮还因其作为抗癌剂的潜力而受到探索。该化合物与特定细胞靶标或途径相互作用的能力可能有助于其治疗各种癌症。对其作用机制和治疗潜力的研究正在进行中，目的是开发有效的癌症和其他疾病治疗方法。

2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮的合成涉及多步骤程序，包括咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮核心的形成以及随后与乙氧基苯基、甲基和丙基基团的功能化。这些步骤在受控条件下进行，以确保形成高纯度的所需化合物。

总之，2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮因其独特的杂环结构和在药物开发中的潜在应用而成为药物化学领域的一种著名化合物。它作为设计抗寄生虫、抗菌和抗癌药物的支架的作用凸显了其在寻求新治疗方案中的重要性。

参考文献

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DOI: 10.1016/j.bmc.2008.07.022

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DOI: 10.1016/j.bmcl.2005.05.090

2002. Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones, a new class of potent PDE 5 inhibitors. *Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters*, 12(6).
DOI: 10.1016/s0960-894x(02)00030-6