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产品分类 | 有机原料 >> 酮类化合物 |
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英文名 | 1-(2,4-Bis(benzyloxy)phenyl)ethanone |
别名 | 2',4'-Bis(benzyloxy)acetophenone |
产品名称 | 1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C22H20O3 |
分子量 | 332.39 |
CAS 登录号 | 22877-01-6 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(=O)C1=C(C=C(C=C1)OCC2=CC=CC=C2)OCC3=CC=CC=C3 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3, 计算值* |
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折射率 | 1.595, 计算值* |
沸点 | 511.5±40.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 255.5±13.8 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319 说明 |
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮是一种属于芳基酮类的有机化合物,其特征是芳环上连接有苄基。该化合物在有机化学中占有重要地位,因为它有可能作为合成途径的前体,并可用于药物化学,特别是在生物活性化合物的开发中。其化学结构由一个在 2 和 4 位被两个苄氧基取代的苯基和一个在 1 位被取代的乙酮基团组成。 1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮的发现可以追溯到人们对芳香酮改性以用于各种化学反应的兴趣日益浓厚,特别是用于合成更复杂的有机分子。苄氧基取代模式在增强化合物的溶解度和反应性方面起着关键作用,这在各种合成应用中都很有用。其合成通常涉及亲电芳香取代反应,其中使用适当的试剂和条件将苄氧基引入苯环。 在应用方面,1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮在多个药物和化学研究领域显示出良好的前景。该化合物的主要用途之一是合成具有潜在生物活性的更复杂的分子。该化合物的结构使其成为生产各种生物活性分子(如抗炎剂、抗癌化合物和抗菌物质)的多功能中间体。苄氧基的存在增强了化合物与生物系统相互作用的能力,可用于药物设计和开发。 此外,1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮可作为金属有机骨架 (MOF) 或配位化合物配体的潜在构建块。 MOF 因其高表面积和可调化学性质而在材料科学领域引起了广泛关注,这使其成为催化、气体储存和分离技术应用的理想候选材料。这种化合物能够与金属离子形成稳定的复合物,这进一步拓宽了其在这些领域的应用。 该化合物在光电材料合成方面也引起了关注。芳基酮因其作为有机发光二极管 (OLED) 和有机太阳能电池 (OSC) 成分的潜力而闻名。1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮的电子特性,加上其吸收光和参与电荷转移过程的能力,使其成为有机电子设备中有吸引力的候选材料。 在药物化学领域,1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮衍生物因其潜在的抗菌和抗癌活性而受到研究。已知苄氧基团赋予化合物一定程度的稳定性和亲脂性,这可以提高其生物利用度和细胞渗透性。此类修饰可用于开发针对与疾病进展有关的特定酶或蛋白质的药物,特别是在癌症和传染病等情况下。 总之,1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮是有机合成中的重要中间体,在药物化学、材料科学和功能性有机化合物的生产中有多种应用。其化学结构具有两个苄氧基团,增强了其反应性和溶解性,使其成为开发新型治疗剂和先进材料的多功能基石。随着对其生物和材料特性的研究不断深入,这种化合物有望在新型药物和技术的开发中发挥重要作用。 |
市场分析报告 |
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