3,5-二氯吡啶-4-胺
[CAS# 228809-78-7]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 氨基吡啶
• 英文名: 3,5-Dichloropyridin-4-amine
• 别名: 4-ADCP
• 产品名称: 3,5-二氯吡啶-4-胺
• 分子式: C₅H₄Cl₂N₂
• 分子量: 163.00
• CAS 登录号: 228809-78-7
• EC 号码: 245-304-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(C(=C(C=N1)Cl)N)Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07 Danger
• 危害标签: H300-H302-H310-H315-H318-H319-H330-H335
• 防护标签: P260-P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P284-P301+P316-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P317-P319-P320-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P361+P364-P362+P364-P403+P233-P405-P501

发现和应用

3,5-二氯吡啶-4-胺是一种广泛用于化学合成和药物开发领域的有机化合物。从结构上讲，它由一个在 3 号和 5 号位置被两个氯原子取代的吡啶环和一个在 4 号位置的氨基组成。这种特殊的功能团排列赋予该化合物独特的反应性，使其成为合成更复杂分子的宝贵中间体。

3,5-二氯吡啶-4-胺的发现和使用与药物开发工作密切相关，其中吡啶衍生物在创造生物活性化合物方面显示出巨大的潜力。在吡啶环的 3 号和 5 号位置引入氯原子增强了化合物的亲电性，使其在取代反应中更具反应性。4 号位置的氨基进一步增加了多功能性，使化合物能够参与各种合成途径，包括亲核取代和偶联反应。

在药物研究中，3,5-二氯吡啶-4-胺已被用作开发激酶抑制剂、抗病毒剂和其他治疗化合物的关键中间体。它作为这些分子的构建块的能力使其在药物化学中具有重要意义，其中吡啶环的修饰通常会导致具有改进的功效和选择性的新治疗候选物。例如，该化合物的氯化位置可用于结构活性关系 (SAR) 研究，以优化药物性质，包括效力和生物利用度。

除了药物发现之外，3,5-二氯吡啶-4-胺还可用于农业行业，其中吡啶基化合物用于开发除草剂和杀虫剂。其反应性使其能够被掺入旨在抑制杂草或害虫生长的分子中，为创造更有效的农用化学品奠定了基础。

3,5-二氯吡啶-4-胺在制药和农业化学中的广泛适用性凸显了其作为多功能合成中间体的重要性。它能够精确地进行各种反应，使化学家能够构建各种功能化分子，从而促进多个领域的进步。

参考文献

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DOI: 10.1107/s2059798324000329

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DOI: 10.1007/s11164-012-0742-3