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| 产品分类 | 有机原料 >> 有机硼化合物 |
|---|---|
| 英文名 | Bis(hexylene glycolato)diboron |
| 别名 | Bis(diisopropyl-L-tartrate glycolato)diboron |
| 产品名称 | 双联(2-甲基-2,4-戊二醇)硼酸酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C12H24B2O4 |
| 分子量 | 253.94 |
| CAS 登录号 | 230299-21-5 |
| EC 号码 | 673-658-5 |
| 分子行输入简码 SMILES |
B1(OC(CC(O1)(C)C)C)B2OC(CC(O2)(C)C)C |
| 熔点 | 98-102 ºc |
|---|---|
| 水溶性 | 不溶 |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
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双(己二醇)二硼是有机硼化学领域中一种著名的化合物,以其结构构型和多种应用而著称。该化合物由一个二硼核心和两个己二醇配体组成,形成一种稳定且反应性的复合物,在各种化学过程中具有重要用途。 双(己二醇)二硼的发现源于旨在开发多功能含硼试剂和催化剂的研究。该化合物的合成涉及二硼与己二醇的反应,从而产生二硼复合物,其中己二醇配体与硼中心配位。这种螯合作用可以稳定硼原子并赋予化合物特定的化学性质,使其成为合成化学中的宝贵工具。 双(己二醇)二硼的主要应用之一是有机合成,特别是在交叉偶联反应中,例如铃木-宫浦偶联。在该反应中,双(己二醇)二硼作为硼试剂,促进有机硼化合物和有机卤化物之间碳碳键的形成。这种能力增强了复杂有机分子的合成,这在制药行业和新材料的开发中特别有用。 除了在有机合成中的作用外,双(己二醇)二硼还用于材料科学。该化合物可用于制备含硼聚合物和材料,在其中充当交联剂或将硼掺入聚合物基质的前体。这种掺入可以导致开发具有改进性能的材料,例如提高热稳定性或增强机械强度,使其可用于各种工业和技术应用。 此外,双(己二醇)二硼在催化过程中具有潜在的应用。己二醇配体的独特性质可以影响硼复合物的催化行为,提供新的途径或增强化学反应的选择性。该化合物的这一特性有助于催化化学的发展以及更高效和选择性催化系统的开发。 总体而言,双(己二醇)二硼是一种多功能化合物,在有机合成、材料科学和催化化学中具有重要应用。其独特的结构特征和反应性使其成为一种有价值的试剂和催化剂,推动了化学研究和工业应用的各个领域。 参考文献 2024. The influence mechanism of ink viscosity on ink transfer rates and film defects of the roll-to-roll printed organic photoactive layers. Science China Materials, 67(7). DOI: 10.1007/s40843-024-2982-9 |
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