2-氯-4-硝基吡啶
[CAS# 23056-36-2]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 硝基吡啶
• 英文名: 2-Chloro-4-nitropyridine
• 产品名称: 2-氯-4-硝基吡啶
• 分子式: C₅H₃ClN₂O₂
• 分子量: 158.54
• CAS 登录号: 23056-36-2
• EC 号码: 627-980-8
• 分子行输入简码SMILES: C1=CN=C(C=C1[N+](=O)[O-])Cl

物理化学性质

• 熔点: 52-56 ºc
• 闪点: 223 ºf

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

2-氯-4-硝基吡啶是吡啶家族的一员，是有机化学研究中专注于合成多种特性的杂环化合物时发现的。通过硝化 2-氯吡啶合成，它在吡啶环的 4 位引入了硝基。这一发现代表了合成化学的重大进步，为制药、农用化学品、材料科学等领域提供了重要构建块。

作为合成药物的宝贵中间体，2-氯-4-硝基吡啶的独特结构和反应性使得能够用于生产抗病毒药、抗真菌药和消炎药等药物。其氯和硝基的化学修饰使得能够创造出具有改进药理特性的候选药物，例如提高效力、选择性和代谢稳定性，用于合成活性药物成分 (API) 和药物中间体，有助于开发针对各种疾病的新疗法。

在农业领域，2-氯-4-硝基吡啶可用作合成农用化学品和农药的前体。吡啶衍生物具有杀虫特性，可以进行改性以提高其对害虫、杂草和真菌病原体的有效性。研究人员旨在开发能够保护农作物免受昆虫、真菌和其他害虫损害的产品，从而提高农业产量和粮食安全。此外，2-氯-4-硝基吡啶衍生物可能具有降低环境持久性和降低对非目标生物毒性等优势。

2-氯-4-硝基吡啶是有价值的有机合成中间体，有助于生产具有多种用途的化合物。化学家利用其反应性和多功能性来设计生产目标分子的有效合成路线，推动新材料和化学工艺的发展。在材料科学中，2-氯-4-硝基吡啶衍生物用于合成具有定制特性的功能材料，应用于不同领域。除了既定的应用之外，正在进行的研究还在探索2-氯-4-硝基吡啶在药物化学、催化和药物发现等领域的新用途。

参考文献

2024. Unveiling the interaction, cytotoxicity and antibacterial potential of pyridine derivatives: an experimental and theoretical approach with bovine serum albumin. *Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology*, 397(11).
DOI: 10.1007/s00210-024-03541-6

2021. Nickel Boride Catalyzed Reductions of Nitro Compounds and Azides: Nanocellulose-Supported Catalysts in Tandem Reactions. *Synthesis*, 53(20).
DOI: 10.1055/a-1579-2190

2015. Investigation of structure, vibrational, electronic, NBO and NMR analyses of 2-chloro-4-nitropyridine (CNP), 2-chloro-4-methyl-5-nitropyridine (CMNP) and 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine (ACMP) by experimental and theoretical approach. *Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy*, 137.
DOI: 10.1016/j.saa.2014.08.075