3-[2,3-二氢-4-(4-羟基-1-丁炔-1-基)-3-甲基-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基]-2,6-哌啶二酮
[CAS# 2360518-94-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 哌啶化合物
• 英文名: 3-[2,3-Dihydro-4-(4-hydroxy-1-butyn-1-yl)-3-methyl-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl]-2,6-piperidinedione
• 产品名称: 3-[2,3-二氢-4-(4-羟基-1-丁炔-1-基)-3-甲基-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基]-2,6-哌啶二酮
• 分子式: C₁₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 327.33
• CAS 登录号: 2360518-94-9
• 分子行输入简码SMILES: C1(C(CCC(N1)=O)N3C2=CC=CC(=C2N(C3=O)C)C#CCCO)=O

发现和应用

3-[2,3-二氢-4-(4-羟基-1-丁炔-1-基)-3-甲基-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基]-2,6-哌啶二酮是一种复杂的有机化合物，由于其结构特征和在药物化学中的潜在应用而备受关注。该化合物由哌啶二酮环与苯并咪唑衍生物融合而成，并带有其他功能团，包括羟基丁炔基和甲基，这些功能团有助于提高其反应性和生物活性。

此类化合物的发现通常源于设计和合成生物活性分子的努力，特别是那些可以在分子水平上与生物系统相互作用的分子。将苯并咪唑和哌啶环系统整合到单个分子结构中通常旨在利用这两个基序的有益药理特性，这两种基序通常存在于各种治疗相关化合物中。例如，苯并咪唑衍生物具有抗癌、抗病毒和抗炎特性，而哌啶基化合物则因其影响神经递质系统的潜力而受到广泛研究，这使得它们在神经药理学和相关领域具有重要价值。

该分子的哌啶二酮部分因其在抑制某些酶和与各种生物途径中的受体相互作用中的作用而受到认可。苯并咪唑单元进一步增强了该分子与在癌症和神经退行性疾病等疾病中起关键作用的蛋白质或酶结合的能力。额外的羟基丁炔基可能有助于化合物的整体生物活性，可能通过氢键或其他机制促进与生物分子的相互作用。

该化合物的合成可能涉及多步化学反应，包括哌啶和苯并咪唑环的功能化以及羟基丁炔基的添加。这种化合物的合成是开发具有目标生物活性的新化学实体的更广泛努力的一部分，其设计基于其各个成分的已知药理作用。在合成过程中，将采用核磁共振 (NMR) 光谱、质谱和高效液相色谱 (HPLC) 等分析技术来确认化合物的纯度和结构。

在应用方面，该化合物最有可能因其潜在的药用特性而被探索。含有苯并咪唑和哌啶环的化合物已被研究用于抗癌、抗菌和抗炎治疗。鉴于其与其他生物活性分子的结构相似性，这种化合物可能在旨在开发癌症、神经退行性疾病和可能的传染病等疾病的新疗法的药物发现工作中引起人们的兴趣。羟基丁炔基可以增强化合物的溶解度和生物利用度，这是其作为药物剂的潜在发展的关键因素。

此外，这种类型的化合物可以作为药物开发的先导结构，通过对功能基团或核心结构进行修改来优化药效、选择性和药代动力学特性。单个分子中同时存在苯并咪唑和哌啶二酮结构可能提供双重作用机制，使其成为治疗复杂疾病的联合疗法的潜在有价值的候选药物。

未来的研究可能会集中于进一步表征其药效学和药代动力学，确定与其相互作用的特定生物靶点，并评估其在临床前和临床模型中的疗效。生物测定、受体结合研究和分子对接模拟将有助于阐明该化合物在生物系统中发挥作用的确切机制。

总之，3-[2,3-二氢-4-(4-羟基-1-丁炔-1-基)-3-甲基-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基]-2,6-哌啶二酮是一种结构有趣的化合物，具有潜在的治疗应用。它的合成和探索符合持续努力，以发现能够满足未满足的医疗需求的新化学实体，特别是在癌症、神经退行性疾病和传染病等领域。进一步的研究将继续调查其全部生物活性及其作为新型候选药物的开发潜力。

参考文献

2021. Compounds and methods for the targeted degradation of irak-4. WO-2022266258-A1

2021. Egfr degraders and associated methods of use. WO-2022228556-A1

2020. Irak degraders and uses thereof. WO-2022147465-A1