4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-2-氟-3-甲基苯胺
[CAS# 2387518-94-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟苯胺系列
• 英文名: 4-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)-2-fluoro-3-methylaniline
• 别名: 2-fluoro-3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)aniline
• 产品名称: 4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-2-氟-3-甲基苯胺
• 分子式: C₁₃H₁₁FN₄O
• 分子量: 258.25
• CAS 登录号: 2387518-94-5
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C(C=CC(=C1F)N)OC2=CC3=NC=NN3C=C2

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.669, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

发现和应用

4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧)-2-氟-3-甲基苯胺是一种有机化合物，在药物化学领域引起了人们的兴趣，尤其是其潜在的生物活性。它是甲基苯胺的衍生物，其中的胺基被三唑并吡啶部分取代，三唑并吡啶部分是药物设计中的常见主题，因为它能够与多种生物靶标相互作用。该结构的特点是三唑并吡啶环在 2 号位置与氟甲基连接，在 3 号位置与甲基苯胺基团连接。

该化合物属于一类结合了三唑和吡啶环的杂环化合物，它们以多种生物活性而闻名。与其他三唑衍生物一样，三唑并吡啶因其在调节酶活性、影响受体相互作用以及可能影响细胞信号通路方面的作用而被研究作为治疗剂的潜力。

就其发现而言，该化合物很可能是合成努力的产物，旨在探索杂环化合物的化学空间，以寻找新的候选药物。三唑并吡啶衍生物长期以来一直被用于开发抗病毒、抗癌和抗菌剂。有机化学中常见的甲基苯胺骨架进一步增强了该分子的多功能性，允许对其进行修改以改善其药理特性。

4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧)-2-氟-3-甲基苯胺的具体应用，如文献所支持，主要在药物发现的背景下。氟原子和甲氧基加入结构中可能会影响分子的电子特性，从而可能增强其对某些生物靶标的结合亲和力。这些修改可能旨在优化化合物的药代动力学特性，例如溶解度和稳定性，这对于开发有效的药物至关重要。

鉴于其结构特征，可以研究该化合物与癌症、神经系统疾病或微生物感染等疾病相关的酶、受体或蛋白质的相互作用。与其他杂环化合物一样，可以通过评估其针对特定分子靶标的活性的试验来探索 4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧)-2-氟-3-甲基苯胺在生物系统中的具体作用。

进一步的研究可能涉及评估该化合物在临床前模型中的有效性，以确定其潜在的治疗价值。高通量筛选、分子对接和受体结合试验等技术可能会被用来更好地了解该化合物的作用机制，并确定其作为新药开发主要候选药物的潜力。

总之，4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧)-2-氟-3-甲基苯胺是一种有机化合物，其发现和应用主要源于其在药物化学中的潜力。其合成和表征有助于越来越多的研究探索三唑并吡啶衍生物的治疗潜力。正在进行的研究旨在探索其生物活性，重点是如何利用其独特结构来开发新药。

参考文献

(2022). Her2 mutation inhibitors. WO-2022269531-A1, 2022-12-29.
Priority Date: 2021-06-26.

(2022). Lactam (hetero)arylfusedpyrimidine derivatives as inhibitors of erbb2. WO-2022140769-A1, 2022-07-07.
Priority Date: 2020-12-22.

(2022). Alkyne quinazoline derivatives as inhibitors of erbb2. WO-2022006386-A1, 2022-01-06.
Priority Date: 2020-07-02.