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产品分类 | 催化剂及助剂 >> 紫外线吸收剂 |
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英文名 | N-(2-Ethoxyphenyl)-N'-(4-ethylphenyl)-ethlyene diamide |
别名 | N-(2-Ethoxyphenyl)-N'-(2-ethylphenyl)oxamide |
产品名称 | 紫外线吸收剂 VSU; N-(2-乙氧基苯基)-N'-(4-乙基苯基)-乙二酰胺 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C18H20N2O3 |
分子量 | 312.37 |
CAS 登录号 | 23949-66-8 |
EC 号码 | 245-950-9 |
分子行输入简码 SMILES |
CCC1=CC=CC=C1NC(=O)C(=O)NC2=CC=CC=C2OCC |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3, 计算值* |
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折射率 | 1.623, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||
防护标签 | P280-P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||
N-(2-乙氧基苯基)-N'-(4-乙基苯基)-乙二酰胺是一种属于芳香族二酰胺类的有机化合物。它由一个乙二酰胺主链和两个苯基组成,其中一个苯基在环的 2 位上含有乙氧基,另一个苯基在 4 位上含有乙基。这种分子结构的特点是两个不同的芳香环连接到一个中心乙二酰胺单元上,赋予该化合物独特的物理和化学性质,使其在化学合成和材料科学中具有多种应用价值。 N-(2-乙氧基苯基)-N'-(4-乙基苯基)-乙二酰胺的发现源于对取代的芳香族二酰胺的持续研究,这些化合物因其在有机化学中的实用性而闻名。在一个芳香环上加入乙氧基,在另一个芳香环上加入乙基,产生了一组有趣的取代效应,这些效应影响了化合物的溶解度、反应性和分子相互作用。这些特性使其成为开发新型材料和功能化化合物的重要中间体。 N-(2-乙氧基苯基)-N'-(4-乙基苯基)-乙二酰胺的主要应用之一是有机电子领域,特别是在有机半导体的开发中。芳香环中乙基和乙氧基取代基的存在会影响分子的给电子和吸电子特性,这对其在有机器件中传输电荷的能力起着重要作用。该化合物因其在有机发光二极管 (OLED)、有机太阳能电池和有机场效应晶体管 (OFET) 中的潜在用途而被研究,所有这些都是快速发展的柔性和低成本电子领域的重要组成部分。 N-(2-乙氧基苯基)-N'-(4-乙基苯基)-乙二酰胺的另一个感兴趣领域是材料科学领域。苯环中乙氧基和乙基取代基的独特组合使该化合物成为合成功能化聚合物和纳米材料的理想候选物。通过将这种二酰胺加入聚合物链中,可以创建具有定制电子和光学特性的材料。这些聚合物可用于各种应用,包括传感器、涂层和粘合剂,这些应用需要与光或其他刺激物进行特定的相互作用。 除了在电子和材料应用中的使用外,N-(2-乙氧基苯基)-N'-(4-乙基苯基)-乙二酰胺还因其潜在的生物活性而受到研究。研究表明,二酰胺化合物由于能够与生物分子和细胞结构相互作用而具有抗菌、抗癌和抗炎特性。 N-(2-乙氧基苯基)-N'-(4-乙基苯基)-乙二酰胺的独特结构及其电子给体取代基可增强其穿透生物膜或与特定酶和受体相互作用的能力,使其成为药物发现和药物研究的候选物。 此外,该化合物还被探索用作配位化学中的配体,其酰胺基团可与金属中心配位,形成复合物,在催化和其他工业过程中具有潜在应用。N-(2-乙氧基苯基)-N'-(4-乙基苯基)-乙二酰胺与金属离子结合的能力及其相对稳定的结构使其成为设计新型催化材料的研究对象。 总之,N-(2-乙氧基苯基)-N'-(4-乙基苯基)-乙二酰胺是一种用途广泛的化合物,在有机电子、材料科学和生物研究中具有广泛的应用。其独特的化学结构以及乙氧基和乙基取代基的作用使其具有多种特性,可用于各种技术和科学进步。 |
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