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| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 哌啶化合物 |
|---|---|
| 英文名 | 1,2,2,6,6-Pentamethyl-4-piperidinol |
| 别名 | 1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidin-4-ol; N-Methyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol |
| 产品名称 | 五甲基哌啶醇; 1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C10H21NO |
| 分子量 | 171.28 |
| CAS 登录号 | 2403-89-6 |
| EC 号码 | 219-292-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1(CC(CC(N1C)(C)C)O)C |
| 密度 | 0.967 |
|---|---|
| 熔点 | 70-76 ºc |
| 沸点 | 238 ºc |
| 闪点 | 118 ºc |
| 水溶性 | 4.8 g/100 ml (20 ºc) |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H314-H317-H318-H411-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P260-P261-P264-P264+P265-P270-P272-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P333+P317-P362+P364-P363-P391-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶醇,俗称PMP,是20世纪中叶在哌啶衍生物研究过程中发现的。哌啶与甲醛和甲基乙基酮反应,生成叔胺醇。这一发现扩大了哌啶化学的范围,为化学家提供了一种适用于各种应用的多功能化合物。 PMP 广泛用作塑料、涂料和粘合剂中的紫外线稳定剂,防止因暴露于紫外线辐射而引起的材料降解。 PMP 在各种应用中用作聚合物添加剂,包括汽车、建筑和包装行业。可以增强聚合物的热稳定性、耐候性和机械性能。 PMP 在橡胶产品、润滑剂和石油衍生物中充当抗氧化剂。它抑制氧化反应,防止有害副产物的形成并延长材料的保质期。 PMP 衍生物在光聚合过程中用作光引发剂。它们在光照下引发聚合反应,从而在涂料、粘合剂和牙科材料中形成交联聚合物网络。 PMP 衍生物在金属加工液、润滑剂、牙科材料和冷却系统中用作腐蚀抑制剂,在金属表面形成保护膜,防止腐蚀并延长机械和设备的使用寿命。 PMP 添加到粘合剂和密封剂中,以提高其粘合强度、粘合性能和对环境因素例如湿度和温度波动的抵抗力。 PMP 衍生物可作为特种化学品、药品和农用化学品合成的中间体。它们经历各种化学转化,产生具有特定官能团和特性的化合物。 参考文献 2017. Preparation of controlled molecular weight and narrow distribution HALS and its application. *Journal of Polymer Research*, 24(4). DOI: 10.1007/s10965-017-1223-6 2014. Synthesis of piperazine-1,4-dipropanoic acid di(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidine)yl ester as a photostabilizer. *Russian Journal of General Chemistry*, 84(11). DOI: 10.1134/s1070363214110292 1982. Pathways of photooxidation of 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidol by ketones. *Chemistry of Heterocyclic Compounds*, 18(12). DOI: 10.1007/bf00506616 |
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