1-[[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷基]甲基]-1H-1,2,4-三唑
[CAS# 241479-73-2]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 人工合成抗感染类药 >> 抗真菌类药
• 英文名: 1-[[(2R,3S)-2-(2,5-Difluorophenyl)-3-methyloxiranyl]methyl]-1H-1,2,4-triazole
• 别名: (2R,3S)-2-(2,5-Difluorophenyl)-3-methyl-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]oxirane
• 产品名称: 1-[[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷基]甲基]-1H-1,2,4-三唑
• 分子式: C₁₂H₁₁F₂N₃O
• 分子量: 251.23
• CAS 登录号: 241479-73-2
• 分子行输入简码SMILES: C[C@H]1[C@](O1)(CN2C=NC=N2)C3=C(C=CC(=C3)F)F

物理化学性质

• 溶解度: 几乎不溶 (0.065 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.41±0.1 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*
• 折射率: 1.613, 计算值^*
• 沸点: 386.5±52.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 187.6±30.7 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2015 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

1-[[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷基]甲基]-1H-1,2,4-三唑是一种在药物化学领域具有巨大潜力的化合物。它是三唑家族的一员，因其在一系列治疗领域的生物活性而闻名。这种化合物以三唑环和环氧基团为特征，代表了一种有趣的药物发现支架，特别是由于其结构特征能够与各种生物靶标相互作用。

这种化合物的发现是开发用于治疗细菌、真菌和病毒感染引起的疾病的新药物的努力的一部分。三唑环以其稳定性和形成氢键的能力而闻名，在与靶酶或受体结合中起着关键作用，从而发挥其药理作用。环氧基团的存在增加了另一层反应性，这可能有助于其与生物系统的相互作用，特别是在酶抑制或细胞信号通路中。

1-[[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷基]甲基]-1H-1,2,4-三唑的应用主要在药物设计和发现领域。最有前景的应用之一是其作为抗真菌剂的潜力。三唑因其通过靶向参与麦角固醇合成的酶（真菌细胞膜的关键成分）来抑制真菌生长的能力而受到广泛认可。这种化合物的结构特征使其成为开发新型抗真菌剂的候选药物，可以克服当前治疗中经常遇到的耐药机制。

除了抗真菌活性外，1-[[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷基]甲基]-1H-1,2,4-三唑还因其潜在的抗病毒特性而受到研究。最近的研究表明，三唑衍生物可以通过干扰病毒生命周期所必需的酶促过程来抑制病毒复制。这表明该化合物可用于治疗病毒感染，特别是在常规抗病毒治疗无效或产生耐药性的情况下。

该化合物与特定生物靶标相互作用的能力也使其在癌症治疗中受到关注。一些三唑衍生物通过抑制参与细胞分裂和存活的酶表现出抗癌活性，使该化合物成为肿瘤学进一步研究的潜在候选物。

此外，芳环上的氟取代增强了化合物的亲脂性和代谢稳定性，这些特性是药物开发中所需要的。氟原子还可以影响化合物与生物受体的结合亲和力，使该化合物成为进一步优化药物发现的宝贵工具。

虽然 1-[[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷基]甲基]-1H-1,2,4-三唑在初步研究中表现出良好的活性，但其全部潜力尚未实现。研究人员正在继续探索其药理特性，优化其结构，并在临床前和临床试验中评估其有效性。如果成功，这种化合物可以为治疗感染和其他疾病提供新的选择，特别是在现有药物耐药性不断增加的情况下。

总之，1-[[(2R,3S)-2-(2,5-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷基]甲基]-1H-1,2,4-三唑是一种在药物化学中具有多种应用的化合物。其结构特征使其成为开发新型抗真菌、抗病毒和潜在抗癌疗法的有希望的候选药物。对其特性和应用的持续研究可能会导致开发出针对多种疾病的有效新疗法。