3-(3-甲基-2-氧代-4-(3-(哌啶-4-基氧基)丙-1-炔-1-基)-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑-1-基)哌啶-2,6-二酮
[CAS# 2434846-91-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 哌啶化合物
• 英文名: 3-(3-Methyl-2-oxo-4-(3-(piperidin-4-yloxy)prop-1-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-2,6-dione
• 产品名称: 3-(3-甲基-2-氧代-4-(3-(哌啶-4-基氧基)丙-1-炔-1-基)-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑-1-基)哌啶-2,6-二酮
• 分子式: C₂₁H₂₄N₄O₄
• 分子量: 396.44
• CAS 登录号: 2434846-91-8
• 分子行输入简码SMILES: O=C(C(N(C1=CC=CC(C#CCOC2CCNCC2)=C1N3C)C3=O)CC4)NC4=O

发现和应用

3-(3-甲基-2-氧代-4-(3-(哌啶-4-氧基)丙-1-炔-1-基)-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑-1-基)哌啶-2,6-二酮是一种多功能杂环化合物，常用作药物化学中合成生物活性分子的中间体。该化合物包含一个哌啶-2,6-二酮（戊二酰亚胺）核心，其3位被一个3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑单元取代，4位又被一个3-(哌啶-4-氧基)丙-1-炔-1-基侧链取代。这种结构结合了多个杂环和官能团，为选择性衍生化和构建复杂的类药骨架提供了可能。

丙炔基连接基团提供了一个可进行其他偶联反应的位点，例如Sonogashira交叉偶联或亲核加成反应；哌啶-4-氧基则提供了一个碱性位点，可参与进一步的功能化反应。苯并咪唑和戊二酰亚胺单元有助于形成氢键并维持分子的平面性，这有利于与生物靶点结合，尤其是在开发酶抑制剂、受体调节剂或其他杂环小分子药物的项目中。苯并咪唑上的甲基和氧代取代基进一步调节了分子的电子性质和空间位阻，从而促进了构效关系的优化。

该化合物通常在标准实验室条件下以固体形式处理，可能需要防潮或避免接触强酸强碱以保护其官能团。在将其用于多步合成之前，通常采用核磁共振波谱、质谱和高效液相色谱等分析方法进行验证，以确保其纯度和结构完整性。