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N-(2-(6-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-5-甲氧基苯基)乙酰胺
[CAS# 2477812-38-5]

基本信息
产品分类 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰胺
英文名 N-(2-(6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-5-methoxyphenyl)acetamide
产品名称 N-(2-(6-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-5-甲氧基苯基)乙酰胺
分子结构 CAS 登录号:2477812-38-5, N-(2-(6-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-5-甲氧基苯基)乙酰胺
分子式 C19H21NO3
分子量 311.37
CAS 登录号 2477812-38-5
分子行输入简码
SMILES
C1=CC(=CC2=C1CC(CC2)C3=CC=C(C=C3NC(C)=O)OC)O
物理化学性质
密度 1.216±0.40 g/cm3, 计算值*
沸点 523.9±50.0 ºC, 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
up 发现和应用
N-(2-(6-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-5-甲氧基苯基)乙酰胺是一种因其独特结构和潜在药理特性而在医学和有机化学领域引起关注的化合物。该分子具有萘衍生结构,融合了甲氧基苯基和乙酰胺部分,提供了疏水和极性官能团的组合,可与各种生物靶标相互作用。四氢萘环上的羟基和苯环上的甲氧基有助于该化合物的潜在生物活性和化学反应性。

N-(2-(6-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-5-甲氧基苯基)乙酰胺的发现可以归因于人们在合成通过调节神经递质系统或其他生物途径表现出潜在治疗效果的化合物方面的持续努力。四氢萘核心在药物设计中特别受关注,因为它的结构与已知的生物活性分子相似,这表明对该支架进行修改可以产生具有理想药理特性的化合物。甲氧基苯基和乙酰胺官能团的存在进一步增加了化合物的多功能性,使其能够与各种分子靶标相互作用,例如酶、受体或转运蛋白。

N-(2-(6-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-5-甲氧基苯基)乙酰胺的合成通常涉及萘环系统的形成,然后是甲氧基苯基和乙酰胺部分的选择性连接。合成过程需要仔细控制反应条件,以确保最终产品具有所需的功能化和立体化学。羟基和甲氧基的引入方式可以增强化合物的溶解性和稳定性,这是其在生物应用中的潜在用途的关键因素。

在应用方面,该化合物有望成为开发针对中枢神经系统疾病、炎症或其他需要调节特定生物途径的疾病的新药的先导结构。四氢萘骨架表明其在调节多巴胺能或血清素能系统方面具有潜在活性,而这些系统与抑郁、焦虑或帕金森病等疾病有关。此外,乙酰胺基团可能有助于该化合物与疼痛、炎症或癌症相关的酶或受体相互作用的能力。

N-(2-(6-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)-5-甲氧基苯基)乙酰胺能够与多种生物靶标相互作用,使其成为药物开发中进一步研究的多功能候选药物。目前正在研究其药代动力学特性,包括吸收、分布、代谢和排泄,以及其在疾病临床前模型中的功效。该化合物的独特结构为开发具有更高选择性和效力的衍生物奠定了基础,可能为各种健康状况带来新的治疗方法。
市场分析报告
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