4,4'-二(甲氧基甲基)二苯醚
[CAS# 2509-26-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 醚类化合物及其衍生物
• 英文名: 4,4'-Bis(methoxymethyl)diphenyl ether
• 别名: Bis(alpha-methoxy-p-tolyl) ether
• 产品名称: 4,4'-二(甲氧基甲基)二苯醚
• 分子式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.31
• CAS 登录号: 2509-26-4
• EC 号码: 219-722-4
• 分子行输入简码SMILES: COCC1=CC=C(C=C1)OC2=CC=C(C=C2)COC

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 336.6±37.0 ºC 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 113.0±23.8 ºC (计算值)^*
• 折射率: 1.544 (计算值)^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚是一種有?C化合物，?凫斗济蜒苌铮涮蒯缡???苯環透過醚鍵連接，每??苯環在?ξ槐灰??甲氧基甲基取代。?化合物?凫陡鼜V泛的二苯醚類化合物，因其?岱?定性、耐化?W性以及在聚合物化?W和材料科?W中的廣泛?枚?涫荜P注。

芳醚化合物的發現可以追溯到19世紀有?C合成的早期發展。二苯醚本身最早是在19世紀中期透過?鯛?曼醚合成法合成的，這是一種銅介?У呐悸?反?梢孕纬煞蓟?芳基鍵。此後，人??開始透過烷基化和酰化等結??修?來修?二苯醚，使其適用於特定?谩Ｔ?ξ灰爰籽趸谆〈褪瞧渲幸豁???新，是在20世紀下半葉發展出來的。這些取代基增?了溶解性和反?裕蛊湓诠δ苄圆牧系难u?渖细?嵱眯浴?br>
4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚已被用作高性能聚合物和?渲铣傻?误w或中間體。其雙(甲氧基甲基)官能基能?虼龠M交?反?瓦M一步的化?W轉化。在聚合物化?W中，它常用於製?渚鄯济淹?(PAEK) 及其相關聚合物，這些聚合物以其卓越的?C械?度、耐?嵝院突?W惰性而?名。這些特性使這些材料成?楹娇蘸教⑵?和?子?玫睦硐脒x?瘛?br>
?化合物也可用作?峁绦?渲a的中間體。?與酚類或胺類固化?┓??r，甲氧基甲基基?F作?榱u甲基等?r物，固化後形成緻密的交?網絡。這?特性已被用於開發需要卓越環境?定性和?黏合性能的?T料和黏合??br>
在材料科?W領域，4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚在先進複合材料的製造中發?]重要作用。其結??特徵促進了其在聚合物基質中的均?蚍稚ⅲ瑏K有助於提高所得材料的?C械性能。研究?探索了其在改?聚合物薄膜介?性能方面的?茫渲??性的二苯醚核心賦予了尺寸?定性，而甲氧基甲基基?F?t可以微調?O性和交?密度。

4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚的合成方法通常涉及在受控的鹼性或酸性?l件下??,4'-二羥基二苯醚與甲醛衍生物進行醚化。甲氧基甲基化步驟通常透過與氯甲基甲醚或二甲氧基甲烷的反?獊?崿F，通常在路易斯酸催化?┐嬖谙逻M行。由於?化合物的?]發性相?^低且固?B?定性較高，?化通常?裼媒Y晶或柱?游龇ā?br>
4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚的毒理?W資料有限，因?樗饕渺豆?I環境，且暴露量受到限制。然而，與其他芳醚衍生物一?樱_?理並遵守安全?程至關重要。已知甲氧基甲基在?岱纸饣蛩?r??放甲醛，因此在加工和固化操作過程中必??慎。

環境持久性是?化合物?眠^程中需要考?]的另一??面向。與許多芳香醚一?樱谧匀?l件下的降解速度較慢，通常首選焚?蚧?W回收進行廢??物管理。?嵐艽嬖谶@些局限性，但?化合物在高性能材料中的???萑栽谕?悠湓谔胤N化?W品和工程?弥械?谩?br>
4,4'-雙(甲氧基甲基)二苯醚展現瞭如何透過???蔚亩矫压羌苓M行結??修?來獲得用途廣泛的化?W中間體。?{藉其高反?院头?定性，它有助於開發具有廣泛技術意義的先進材料。

参考文献

2002. C16. Landolt-B鰎nstein - Group IV Physical Chemistry.
DOI: 10.1007/10639283_17