硫酸卡那霉素
[CAS# 25389-94-0]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 抗生素类药物 >> 其它抗生素类药
• 英文名: Kanamycin sulfate
• 别名: Kanamytrex; Kantrex; Kantrim; Kanamycin A monosulfate
• 产品名称: 硫酸卡那霉素
• 分子式: C₁₈H₃₆N₄O₁₁^.H₂SO₄;C₁₈H₃₈N₄O₁₅S
• 分子量: 582.57
• CAS 登录号: 25389-94-0
• EC 号码: 246-933-9
• 分子行输入简码SMILES: C1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1N)O[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CN)O)O)O)O)O[C@@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)N)O)N.OS(=O)(=O)O

物理化学性质

• 溶解度: 75 mm (water), 16mg/mL (dmso)
• 熔点: 250 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS08 Danger
• 危害标签: H360
• 防护标签: P203-P280-P318-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
生殖毒性	Repr.	1B	H360
生殖毒性	Repr.	1A	H360
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
呼吸道致敏	Resp. Sens.	1	H334
生殖毒性	Repr.	2	H361
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
生殖毒性	Repr.	1B	H360D
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	2	H371
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400

发现和应用

硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，由日本微生物学家梅泽滨雄于 1957 年发现。在青霉素和链霉素发现之后，对天然抗生素进行了深入研究，从土壤样本中的链霉菌中分离出硫酸卡那霉素。硫酸卡那霉素抑制细菌蛋白质合成的能力成为一项重大的医学突破，特别适用于对抗革兰氏阴性菌和某些革兰氏阳性菌引起的感染。

硫酸卡那霉素主要用于治疗严重的细菌感染，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染，例如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和变形杆菌。它对泌尿道、呼吸道和胃肠道感染有效。由于硫酸卡那霉素能有效抑制细菌蛋白质的合成，还可用于治疗耐多药结核病 (MDR-TB)，为其他抗生素失效的患者提供了必要的选项。

在兽医学中，硫酸卡那霉素用于治疗动物（牲畜和宠物）的细菌感染。它用于治疗各种动物的感染，例如牛和猪的呼吸道感染以及狗和猫的皮肤感染。其广谱活性成为确保牲畜健康和生产力的宝贵工具。

硫酸卡那霉素广泛用于分子生物学和遗传研究，可作为细菌培养基中的选择剂，选择和维持含有卡那霉素抗性基因的细胞。这种应用在克隆和基因工程实验中至关重要，因为只有成功整合所需遗传物质的细菌才能在卡那霉素存在下存活。这种选择压力简化了转基因生物 (GMO) 的识别和繁殖。

在农业中，硫酸卡那霉素有时用于控制植物的细菌性疾病，预防和治疗农作物的细菌感染，确保更高的产量和更好的产品质量。

硫酸卡那霉素用于某些必须严格控制细菌污染的药品制造，有助于在疫苗、生物制剂和其他无菌药品的生产过程中保持无菌并防止细菌生长。

参考文献

2025. Quinic acid enhances kanamycin efficacy against methicillin-resistant Staphylococcus aureus biofilms. Microbial Pathogenesis, 198.
DOI: 10.1016/j.micpath.2024.107145

2024. Gold/DNA-Cu2+ Complex Nanozyme-Based Aptamer Lateral Flow Assay for Highly Sensitive Detection of Kanamycin. Molecules, 29(19).
DOI: 10.3390/molecules29194569

1979. Effects of Local Application of Ototoxic Antibiotics on Cochlear Potentials in Guinea Pigs. Acta Oto-Laryngologica, 88(1-2).
DOI: 10.3109/00016487909137138