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| 产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铜 |
|---|---|
| 英文名 | Bromo(1,10-phenanthroline)(triphenylphosphine)copper |
| 产品名称 | 溴(1,10-菲啰啉)(三苯基膦)铜 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C30H23BrCuN2P |
| 分子量 | 585.94 |
| CAS 登录号 | 25753-84-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
Br[Cu].n1c3c(ccc1)ccc2cccnc23.c1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3 |
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H315-H319 说明 |
| 防护标签 | P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
溴(1,10-菲咯啉)(三苯基膦)铜是有机金属化学领域中一种著名的配位化合物,因其在各种催化和合成应用中的作用而受到认可。该化合物具有与溴基、1,10-菲咯啉和三苯基膦配体配位的铜中心,使其成为多种化学过程中研究和应用的有趣主题。 溴(1,10-菲咯啉)(三苯基膦)铜的发现可以追溯到专注于开发新型铜基催化剂和试剂的研究工作。该复合物于 21 世纪初作为旨在探索铜配位化合物在有机合成中的反应性和实用性的研究的一部分而推出。选择包括 1,10-菲咯啉和三苯基膦在内的配体旨在创建一个具有独特电子和空间特性的系统,从而可以增强铜中心在各种反应中的性能。 溴(1,10-菲咯啉)(三苯基膦)铜的合成涉及铜与所选配体的配位。通常,该过程从制备铜盐(例如溴化亚铜)开始,其用作络合物中的铜源。然后以受控方式引入配体 1,10-菲咯啉和三苯基膦,以确保它们与铜中心正确配位。精心管理反应条件以促进所需络合物的形成,并通过重结晶或色谱法等技术纯化产物以获得高纯度化合物。 溴(1,10-菲咯啉)(三苯基膦)铜的主要应用之一是催化。该络合物用作各种有机反应的催化剂,包括交叉偶联反应和氧化偶联反应。溴基的存在,以及 1,10-菲咯啉和三苯基膦的配位,为铜中心周围提供了独特的环境,可影响催化剂的反应性和选择性。 在交叉偶联反应中,溴(1,10-菲咯啉)(三苯基膦)铜用于促进不同有机底物之间碳-碳键的形成。铜中心及其配位配体可作为这些反应的有效催化剂,从而能够高效、选择性地合成复杂的有机分子。 该复合物还用于氧化偶联反应,通过氧化过程促进新碳-碳键的形成。溴基和配位配体的结合增强了铜中心的催化活性,使其适用于各种氧化偶联应用。 除了用于催化之外,溴(1,10-菲咯啉)(三苯基膦)铜还可用于材料科学和配位化学。该复合物的独特性质使其对开发新材料和探索配位化学的基本原理具有重要价值。 使用溴(1,10-菲咯啉)(三苯基膦)铜的优势包括其在一系列有机反应中作为催化剂的有效性以及其提供高选择性和产率的能力。然而,挑战可能包括需要精确控制反应条件以及在不同催化场景中可能出现的复杂行为。 未来对溴(1,10-菲咯啉)(三苯基膦)铜的研究可能侧重于探索新的催化应用、优化反应条件和开发具有增强性能的新型衍生物。研究人员还可以研究该复合物反应性的基本方面,以更好地了解其行为和在各种化学过程中的潜在用途。 |
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